Amina vs Amid
Aminy i amidy są azotowymi związkami organicznymi. Choć brzmią podobnie, ich budowa i właściwości są bardzo różne.
Amina
Aminy można uznać za organiczne pochodne amoniaku. Aminy mają azot związany z węglem. Aminy można podzielić na aminy pierwszorzędowe, drugorzędowe i trzeciorzędowe. Klasyfikacja ta opiera się na liczbie grup organicznych, które są przyłączone do atomu azotu. Zatem pierwszorzędowa amina ma jedną grupę R przyłączoną do azotu; aminy drugorzędowe mają dwie grupy R, a aminy trzeciorzędowe mają trzy grupy R. Zwykle w nomenklaturze pierwszorzędowe aminy nazywane są alkiloaminami. Istnieją aminy arylowe, takie jak anilina, i są aminy heterocykliczne. Ważne aminy heterocykliczne mają nazwy zwyczajowe, takie jak pirol, pirazol, imidazol, indol itp. Aminy mają trójkątny kształt dwipiramidowy wokół atomu azotu. Kąt wiązania trimetyloaminy CNC wynosi 108,7, co jest zbliżone do kąta wiązania HCH metanu. A zatem,atom azotu aminy jest uważany za sp3 hybrydyzowane. Zatem nieudzielona para elektronów w azocie jest również w sp 3zhybrydyzowany orbital. Ta nieudzielona para elektronów bierze udział głównie w reakcjach amin. Aminy są umiarkowanie polarne. Ich temperatury wrzenia są wyższe niż odpowiadających im alkanów, ze względu na zdolność do tworzenia oddziaływań polarnych. Ale ich temperatura wrzenia jest niższa niż odpowiednich alkoholi. Cząsteczki amin pierwszorzędowych i drugorzędowych mogą tworzyć silne wiązania wodorowe między sobą oraz z wodą. Ale cząsteczki trzeciorzędowej aminy mogą tworzyć wiązania wodorowe tylko z wodą lub innymi rozpuszczalnikami hydroksylowymi (nie mogą tworzyć między sobą wiązań wodorowych). Dlatego aminy trzeciorzędowe mają niższą temperaturę wrzenia niż cząsteczki amin pierwszorzędowych lub drugorzędowych. Aminy są stosunkowo słabymi zasadami. Chociaż są one silniejszymi zasadami niż woda, w porównaniu z jonami alkoholanowymi lub wodorotlenkowymi, są znacznie słabsze. Gdy aminy działają jak zasady i reagują z kwasami,tworzą sole aminowe, które są naładowane dodatnio. Aminy mogą również tworzyć czwartorzędowe sole amoniowe, gdy azot jest przyłączony do czterech grup i w ten sposób stają się naładowane dodatnio.
Amid
Amid jest pochodną kwasu karboksylowego. Dlatego mają węgiel karbonylowy z przyłączoną grupą R. Jest też grupa –NH2, która jest bezpośrednio przyłączona do węgla karbonylowego. Amidy bez podstawnika na azocie nazywane są przez dodanie –amidu na końcu nazwy zwyczajowej odpowiedniego kwasu. Jeśli do atomu azotu dołączone są grupy alkilowe, wówczas te grupy nazywa się podstawnikami. Amidy bez lub z jednym podstawnikiem na azocie są zdolne do tworzenia między sobą wiązań wodorowych; tak więc temperatury topnienia i wrzenia takich amidów są wyższe. Cząsteczki z amidami podstawionymi przez N, N- nie mogą tworzyć ze sobą wiązań wodorowych, a co za tym idzie mają niższe temperatury topnienia i wrzenia.
Jaka jest różnica między aminą a amidem?
• W amidach azot jest związany z węglem karbonylowym, podczas gdy w aminach azot jest bezpośrednio związany z co najmniej jedną grupą alkilowo / arylową.
• Przy nadawaniu nazw amidom przyrostek –amid jest używany po nazwie rodzica. Ale w nazewnictwie amin przyrostek –amina lub przedrostek - amina może być używany z ich nazwami macierzystymi.
• Amidy są mniej zasadowe niż aminy. Amidy są stabilizowane rezonansowo, a dzięki działaniu indukcyjnemu stają się mniej zasadowe.
