Różnica Między Napadem A Drgawkami

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 08:41

Kluczowa różnica - napad a konwulsja

Napady i konwulsje to dwa słowa, które są często używane zamiennie. Ale istnieje niewielka różnica między tymi dwoma terminami. Napady, zwane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak z powodu nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu, podczas gdy drgawki można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni i są one jednymi z najczęściej charakterystyczne cechy napadów. Ale drgawki nie są obowiązkowe. Drgawki są głównym objawem napadów wśród wielu innych objawów i nie jest konieczne, aby napady miały drgawki. To jest kluczowa różnica między napadem a konwulsjami.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowe różnice

2. Co to jest napad drgawkowy

3. Co to jest drgawka

4. Porównanie obok siebie - napad drgawkowy vs drgawki w formie tabelarycznej

5. Podsumowanie

Co to jest napad?

Napady, zwane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak wynikających z nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu.

Patofizjologia

Istnieje neuroprzekaźnik zwany GABA, który hamuje pobudzenie neuronów mózgowych. Kiedy występuje nierównowaga między pobudzającymi i hamującymi neuroprzekaźnikami w mózgu, nadmierne pobudzenie neuronów może wywołać drgawki. Miejscowe zaburzenia czynności mózgu powodują ogniskowe napady drgawkowe, których manifestacja zależy od obszaru dotkniętego chorobą. Kiedy obie półkule są zajęte na początku lub po rozszerzeniu, napad ulega uogólnieniu.

Czynniki wyzwalające napady

• Brak snu
• Niewłaściwe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych
• Alkohol
• Nadużywanie narkotyków rekreacyjnych
• Wyczerpanie fizyczne i psychiczne
• Migające światła
• Współistniejące infekcje

Ogniskowe napady padaczkowe

Przyczyny

• Przyczyny genetyczne

  • Stwardnienie guzowate
  • Autonomiczna padaczka płata czołowego
  • Choroba von Hippel-Lindau
  • Neurofibromatosis
  • Nieprawidłowości migracji mózgowej
• Hemiplegia dziecięca
• Dysgeneza korowa
• Zespół Sturge-Webera
• Stwardnienie skroniowe
• Krwotok śródmózgowy
• Zawał mózgu

Jak wyjaśniono wcześniej, miejscowe zaburzenia czynności neuronów mózgowych są patologiczną podstawą napadów ogniskowych. Jeśli te nieprawidłowe czynności elektryczne rozprzestrzenią się na płat skroniowy, może to osłabić świadomość. Z drugiej strony, nieprawidłowa aktywność neuronalna w płacie czołowym może spowodować, że osoba będzie wykazywać dziwaczne zachowanie.

Napad uogólniony

Napad toniczno-kloniczny

Może wystąpić aura poprzedzająca napad, w zależności od obszaru mózgu, który jest dotknięty. Pacjent staje się sztywny i nieprzytomny i istnieje większe ryzyko urazu twarzy. Oddychanie również ustaje i może wystąpić sinica centralna. Następnie pojawia się stan wiotkości i głęboka śpiączka, która zwykle utrzymuje się przez kilka minut. Podczas ataku może wystąpić gryzienie języka i nietrzymanie moczu, które są patognomoniczne w napadach toniczno-klonicznych. Pacjent po napadzie zwykle skarży się na zmęczenie, bóle mięśni i senność.

Napady nieświadomości

Te napady zaczynają się w dzieciństwie. Ataki mogą występować często w ciągu dnia i dlatego są często mylone z brakiem koncentracji.

Napady miokloniczne

Charakterystyczną cechą tego typu napadów są gwałtowne ruchy, występujące głównie w ramionach.

Napady atoniczne

Występuje utrata napięcia mięśniowego z utratą przytomności lub bez.

Napady toniczne

Są one związane z uogólnionym wzrostem napięcia mięśniowego.

Napady kloniczne

Ten typ napadów ma objawy kliniczne podobne do napadów toniczno-klonicznych, ale bez poprzedzającej fazy tonicznej.

Dochodzenia

• Wszyscy pacjenci, u których doszło do przemijającej utraty przytomności, powinni wykonać 12-odprowadzeniowe EKG.
• W przypadku podejrzenia napadu można wykonać rezonans magnetyczny.
• EEG służy do oceny rokowania choroby.

Zarządzanie

Pacjent powinien zostać poinformowany o stanie chorobowym, a jego krewni powinni zostać poinformowani o pierwszej pomocy, jakiej należy udzielić w przypadku napadu padaczkowego. Jednocześnie osobom, które mają skłonność do napadów, należy doradzić, aby unikali czynności, które narażają siebie i innych na ryzyko w przypadku napadu. Stosowanie leków przeciwdrgawkowych należy rozważać tylko wtedy, gdy pacjent miał więcej niż jeden epizod nieprowokowanych napadów.

Co to jest konwulsja?

Drgawki można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni. Jest to jedna z najbardziej charakterystycznych cech napadów. Ale napad zasadniczo nie powinien mieć drgawek jako objawu klinicznego. Pacjenci cierpiący na różne zespoły epilepsji, takie jak epilepsja nieświadomości w dzieciństwie, nie mają drgawek podczas napadu.

Jaka jest różnica między napadem a konwulsjami?

Porównaj środek artykułu przed tabelą

Napad padaczkowy vs drgawki
Napady, zwane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak wynikających z nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu.	Drgawki można opisać jako serię gwałtownych ruchów mięśni. Drgawki są jednym z objawów napadów padaczkowych, które występują często, ale nie zawsze.

Podsumowanie - napad padaczkowy a konwulsja

Napady można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak wynikających z nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu, podczas gdy drgawki to powtarzające się gwałtowne ruchy mięśni, typowe dla napadów. Chociaż większość rodzajów napadów ma konwulsje jako cechę kliniczną, istnieje kilka postaci, takich jak brak zespołów padaczkowych, w których u chorych pacjentów nie występują drgawki. Dlatego nie jest konieczne, aby napady miały drgawki. To jest różnica między napadem a drgawkami.

Pobierz wersję PDF filmu Napad vs Konwulsja

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notami cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między napadem a konwulsjami