Różnica Między Myasthenia Gravis I Zespołem Lamberta-Eatona

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 08:41

Kluczowa różnica - zespół miastenii i zespołu Lamberta Eatona

Myasthenia gravis to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe. Zespół Lamberta-Eatona jest paraneoplastyczną manifestacją raka drobnokomórkowego, która jest spowodowana nieprawidłowym uwalnianiem acetylocholinoesterazy w połączeniu nerwowo-mięśniowym. Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną, podczas gdy zespół Lamberta-Eatona to zespół paraneoplastyczny. To jest główna różnica między miastenią i zespołem Lamberta-Eatona.

ZAWARTOŚĆ

1. Omówienie i kluczowa różnica

2. Co to jest miastenia

3. Co to jest zespół Lamberta-Eatona

4. Podobieństwa między miastenią i zespołem Lamberta-Eatona

5. Porównanie obok siebie - zespół miastenii vs zespół Lamberta-Eatona w formie tabelarycznej

6. Podsumowanie

Co to jest Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe. Te przeciwciała wiążą się z postsynaptycznymi receptorami Ach, zapobiegając wiązaniu Ach w szczelinie synaptycznej z tymi receptorami. Kobiety są pięć razy bardziej dotknięte tą chorobą niż mężczyźni. Istnieje istotny związek z innymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów, SLE i autoimmunologiczne zapalenie tarczycy. Obserwowano równoczesny przerost grasicy.

Cechy kliniczne

• Występuje osłabienie mięśni proksymalnych kończyn, mięśni zewnątrzgałkowych i mięśni gałkowych
• Istnieje męczliwość i wahania w odniesieniu do osłabienia mięśni
• Bez bólu mięśni
• Serce nie jest dotknięte, ale może to dotyczyć mięśni oddechowych
• Odruchy są również męczące
• Podwójne widzenie, opadanie powieki i dysfagia

Rycina 01: Myasthenia Gravis

Dochodzenia

• Przeciwciała przeciwko receptorowi ACh w surowicy
• Test Tensilon, w którym podaje się dawkę edrofonium, która powoduje przejściową poprawę objawów trwającą około 5 minut
• Badania obrazowe
• ESR i CRP

Zarządzanie

• Podawanie antycholinesteraz, takich jak pirydostygmina
• Immunosupresanty, takie jak kortykosteroidy, można podawać pacjentom, którzy nie reagują na antycholinoesterazy
• Tymektomia
• Plazmafereza
• Dożylne immunoglobuliny

Co to jest zespół Lamberta Eatona?

Zespół Lamberta-Eatona jest paraneoplastyczną manifestacją raka drobnokomórkowego spowodowaną wadliwym uwalnianiem acetylocholinesterazy w połączeniu nerwowo-mięśniowym.

Cechy kliniczne

• Osłabienie mięśni proksymalnych sporadycznie z osłabieniem mięśni gałki ocznej lub gałki ocznej
• Brak odruchów

Rycina 02: Rak drobnokomórkowy płuca

Diagnoza

Potwierdzeniem rozpoznania jest EMG i powtarzalna stymulacja

Zarządzanie

3, 4 Diaminopirydyna okazała się skuteczna.

Jakie jest podobieństwo między Myasthenia Gravis a zespołem Lamberta-Eatona?

Obie choroby są spowodowane wadami w przekazywaniu impulsów nerwowych na poziomie połączenia nerwowo-mięśniowego

Jaka jest różnica między Myasthenia Gravis a zespołem Lamberta-Eatona?

Porównaj środek artykułu przed tabelą

Myasthenia Gravis vs zespół Lamberta Eatona
Myasthenia gravis to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe.	Zespół Lamberta-Eatona jest paraneoplastyczną manifestacją raka drobnokomórkowego, która jest spowodowana nieprawidłowym uwalnianiem acetylocholinoesterazy w połączeniu nerwowo-mięśniowym.
Rodzaj
Myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną.	Zespół Lamberta Eatona jest zespołem paraneoplastycznym.
Cechy kliniczne
Osłabienie mięśni proksymalnych kończyn, mięśni zewnątrzgałkowych i mięśni opuszkowych Zmęczenie i wahania w odniesieniu do osłabienia mięśni Bez bólu mięśni Serce nie jest dotknięte, ale może to dotyczyć mięśni oddechowych Odruchy są również męczące Podwójne widzenie, opadanie powieki i dysfagia	Osłabienie mięśni proksymalnych sporadycznie z osłabieniem mięśni gałki ocznej lub gałki ocznej Brak odruchów
Diagnoza
Przeciwciała przeciwko receptorowi ACh w surowicy Test rozciągania Badania obrazowe ESR i CRP	EMG i powtarzalna stymulacja
Leczenie
Podawanie antycholinesteraz, takich jak pirydostygmina Immunosupresanty, takie jak kortykosteroidy, można podawać pacjentom, którzy nie reagują na antycholinoesterazy Tymektomia Plazmafereza Dożylne immunoglobuliny	3,4 Diaminopirydyna okazała się skuteczna w leczeniu zespołu Lamberta-Eatona.

Podsumowanie - zespół miastenii i zespołu Lamberta Eatona

Myasthenia gravis to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe. Zespół Lamberta-Eatona jest paraneoplastyczną manifestacją raka drobnokomórkowego, która jest spowodowana nieprawidłowym uwalnianiem acetylocholinoesterazy w połączeniu nerwowo-mięśniowym. Jak wspomniano w odpowiednich definicjach, myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną, podczas gdy zespół Lamberta-Eatona to zespół paraneoplastyczny. To jest główna różnica między zespołem Myasthenia Gravis a zespołem Lamberta-Eatona.

Pobierz wersję PDF zespołu Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notami cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między miastenią Gravis a zespołem Lamberta-Eatona