Kluczowa różnica - lizosomy pierwotne i wtórne
Lizosomy to przypadkowo odkryte organelle przez belgijskiego naukowca Christiana De Duve w 1955 roku w procesie frakcjonowania. Lizosomy to organelle otoczone błoną, zawierające szereg cennych enzymów, które mogą rozkładać wszystkie polimery biologiczne, takie jak białka, tłuszcze, kwasy nukleinowe i węglowodany. To układ pokarmowy komórki degraduje substancje, które są pobierane poza komórkę w celu strawienia przestarzałych składników. Na ogół lizosomy są wizualizowane jako wakuole o kulistym kształcie, ale można je wyświetlać w różnych kształtach i rozmiarach w zależności od substancji pobieranych do trawienia z komórki na zewnątrz. Tak więc lizosomy są organellami zróżnicowanymi morfologicznie, wykazującymi wspólną funkcję trawienia materiałów wewnątrzkomórkowych. Zidentyfikowano 50 różnych enzymów degradujących w lizosomach. Większość z nich zidentyfikowano jako hydrolazy, które mogą degradować białka, tłuszcze, kwasy nukleinowe i węglowodany. Znaleziono głównie trzy typy lizosomów, takie jak; lizosomy pierwszorzędowe, lizosomy drugorzędowe i lizosomy trzeciorzędowe. Kluczowa różnica między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami polega na tym, że pierwotne lizosomy powstają z aparatu Golgiego (GA), podczas gdy wtórne lizosomy powstają z połączenia pierwotnego lizosomu i pęcherzyka endocytotycznego / fagocytotycznego (fagosom lub pinosom). Lizosomy trzeciorzędowe są stare lizosomy wtórne zawierające tylko materiały odpadowe.lizosomy drugorzędowe i lizosomy trzeciorzędowe. Kluczowa różnica między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami polega na tym, że pierwotne lizosomy powstają z aparatu Golgiego (GA), podczas gdy wtórne lizosomy powstają z połączenia pierwotnego lizosomu i pęcherzyka endocytotycznego / fagocytotycznego (fagosom lub pinosom). Lizosomy trzeciorzędowe są stare lizosomy wtórne zawierające tylko materiały odpadowe.lizosomy drugorzędowe i lizosomy trzeciorzędowe. Kluczowa różnica między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami polega na tym, że pierwotne lizosomy powstają z aparatu Golgiego (GA), podczas gdy wtórne lizosomy powstają z połączenia pierwotnego lizosomu i pęcherzyka endocytotycznego / fagocytotycznego (fagosom lub pinosom). Lizosomy trzeciorzędowe są stare lizosomy wtórne zawierające tylko materiały odpadowe.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowe różnice
2. Czym są lizosomy pierwotne
3. Czym są lizosomy wtórne
4. Podobieństwa między lizosomami pierwotnymi i wtórnymi
5. Porównanie obok siebie - lizosomy pierwotne i wtórne w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to są lizosomy pierwotne?
Aparat Golgiego lub kompleks Golgiego jest głównym składnikiem komórki eukariotycznej, która tworzy pierwotne lizosomy. Tworzą małe pęcherzyki, które przez niektórych są określane jako „pąki” z Golgi cisternae. Pęcherzyki te składają się z różnych typów enzymów hydrolaz, które mogą rozkładać wszystkie biopolimery, takie jak białka, tłuszcze, węglowodany i kwasy nukleinowe. Proteazy, nukleazy i lipazy zawierające te pęcherzyki utworzone z aparatu Golgiego, które są znane jako „pierwotne lizosomy”. Pierwotne lizosomy są małe i mają kulisty kształt. Czasami pierwotne lizosomy to pąki, które powstają z retikulum endoplazmatycznego (kompleks ER).
Rysunek 01: Lizosomy
Najważniejszym zidentyfikowanym faktem jest to, że pierwotne lizosomy nie uwalniają swojej zawartości z pęcherzyka do cytoplazmy. Kwasowe hydrolazy zawarte w pierwotnych lizosomach pochodzą z błony szorstkiej retikulum endoplazmatycznego (RER) i są sortowane w aparacie Golgiego. Pierwotne lizosomy otoczone są błoną fosfolipidów, która oddziela wnętrze lizosomu od środowiska zewnętrznego. Jest to znane jako pojedyncza membrana. Środowisko wewnętrzne lizosomu pierwotnego jest kwaśne i ma niskie pH (pH 5), co umożliwia aktywację enzymów hydrolaz kwasowych. Początkowo pierwotne lizosomy zawierają nieaktywny kompleks enzymów, które aktywują się po ich związaniu przez fagosom. Ten proces nadaje im inną morfologię i aktywne enzymy.
Co to są lizosomy wtórne?
Lizosomy wtórne powstają z wiązania lizosomu pierwotnego z fagosomem lub pinosomem. Początkowo w lizosomie pierwotnym obserwuje się nieaktywne enzymy degradujące. Ale po fuzji z fagosomem, degradujące enzymy stają się aktywne. Tak więc w lizosomach wtórnych zawierają aktywną klasę hydrolaz trawiennych, które mogą rozkładać biomolekuły, takie jak białka, kwasy nukleinowe, węglowodany i lipidy na ich poszczególne składniki. Lizosomy wtórne mogą uwalniać użyteczne produkty do cytoplazmy poprzez ułatwioną dyfuzję.
Rysunek 02: Wtórne lizosomy
Mogą również uwalniać odpady, których nie można strawić w procesie egzocytozy. Morfologia lizosomu wtórnego jest duża i ma kulisty kształt. Lizosomy wtórne mają różne funkcje biologiczne, ponieważ posiadają aktywne hydrolazy kwasowe. Funkcje wtórnych lizosomów obejmują:
- Uwolnij enzym poza komórką (egzocytoza) w celu zniszczenia ciał obcych.
- Rozkład materiału wewnątrz komórki (trawienie) określany jako autofagia.
- Rozpad materiału poza komórką, określany jako heterofagia.
- Recykling produktów reakcji biochemicznych i pomoc w biosyntezie.
- Całkowity rozkład obumarłych komórek (autoliza).
Jakie są podobieństwa między pierwotnymi lizosomami i wtórnymi lizosomami?
- Zarówno pierwotne, jak i wtórne lizosomy składały się z kwaśnych hydrolaz, które rozkładają biocząsteczki.
- Zarówno pierwotne, jak i wtórne lizosomy otoczone pojedynczą błoną fosfolipidową.
- Zarówno lizosomy pierwotne, jak i wtórne mają kształt kulisty.
Jaka jest różnica między pierwotnymi lizosomami a wtórnymi lizosomami?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Pierwotne lizosomy a wtórne lizosomy |
|
| Pierwotne lizosomy to organelle otoczone błoną, które wyrastają z aparatu Golgiego i zawierają wiele enzymów. | Lizosomy wtórne to organelle tworzące połączenie pierwotnego lizosomu i fagosomu lub pinosomu, w których następuje liza pod wpływem enzymów hydrolitycznych. |
| Tworzenie | |
| Pierwotne lizosomy są tworzone przez aparat Golgiego lub kompleks ER. | Lizosomy wtórne powstają w wyniku połączenia pierwotnego lizosomu z fagosomem lub pinosomem. |
| Funkcjonować | |
| Pierwotne lizosomy są wakuolami magazynowymi. | Lizosomy wtórne to wakuole przewodu pokarmowego. |
| Lokalizacja | |
| Pierwotne lizosomy znajdują się w szorstkiej siateczce endoplazmatycznej (RER). | Lizosomy wtórne znajdują się w gładkiej siateczce endoplazmatycznej (SER). |
| Egzocytoza | |
| Pierwotne lizosomy nie uwalniają swojej zawartości. | Lizosomy wtórne uwalniają swoją zawartość na zewnątrz do cytoplazmy (egzocytoza). |
| Biosynteza | |
| Pierwotne lizosomy nie biorą udziału w biosyntezie materiałów użytecznych dla komórki. | Lizosomy wtórne biorące udział w biosyntezie są ważnymi materiałami dla komórki. |
| Kwaśne hydrolazy | |
| Pierwotne lizosomy zawierają nieaktywne hydrolazy kwasowe | Lizosomy wtórne zawierają aktywne hydrolazy kwasowe. |
| Odpady | |
| Pierwotne lizosomy nie uwalniają produktów odpadowych. | Lizosomy wtórne uwalniają produkty przemiany materii poprzez egzocytozę. |
Podsumowanie - Lizosomy pierwotne i wtórne
Lizosomy to przypadkowo odkryte organelle przez belgijskiego naukowca Christiana De Duve'a w 1955 roku. Te pojedynczo membranowe wakuole zawierają 50 różnych rodzajów hydrolaz kwasów trawiennych, które mogą rozkładać biomolekuły, takie jak białka, tłuszcze, węglowodany i kwasy nukleinowe. Zazwyczaj przedstawiają morfologię kształtu kulistego. W oparciu o formację opisano trzy różne klasy. 1. Lizosomy pierwotne 2. Lizosomy wtórne 3. Lizosomy trzeciorzędowe. Pierwotne lizosomy powstają z aparatu Golgiego (GA), podczas gdy lizosomy wtórne powstają z połączenia pierwotnego lizosomu i pęcherzyka endocytotycznego / fagocytotycznego (fagosomu lub pinosomu). Lizosomy trzeciorzędowe to stare lizosomy wtórne zawierające tylko materiały odpadowe. Można to zidentyfikować jako różnicę między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami.
Pobierz wersję PDF lizosomów pierwotnych i wtórnych
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami
