Mutacja przesunięcia ramki a mutacja punktowa
Główne dwa sposoby mutacji genów to przesunięcie ramki i mutacje punktowe. Po pierwsze, mutacja to ogólnie zmiana w materiale genetycznym. Zmiany te mogą zachodzić na różne sposoby i na różne rozmiary. Mutacje genów to po prostu zmiany zachodzące w sekwencji nukleotydów określonego genu organizmu. Takimi zmianami w sekwencji nukleotydów genu są zarówno mutacje przesunięcia ramki odczytu, jak i mutacje punktowe. Jednak te dwa typy różnią się od siebie na wiele sposobów, pomimo że wynikiem jest zmieniony gen; stąd ostatecznie można wyrazić inny fenotyp.
Mutacja przesunięcia ramki
Jak sama nazwa wskazuje, rama kwasu nukleinowego ulega przesunięciu, gdy w genie zachodzą mutacje związane z przesunięciem ramki odczytu. Po pierwsze, należałoby wiedzieć, że istnieją dwa typy mutacji przesunięcia ramki, znane jako insercje i delecje. Wszystko to ma miejsce, gdy nić DNA jest rozmontowywana podczas replikacji DNA lub syntezy białek. Kiedy nić DNA jest rozwijana podczas syntezy białka, tworzy się nić mRNA i nić DNA jest przekształcana zgodnie z obecną sekwencją nukleotydów. Jednak nowy nukleotyd mógłby zostać dodany do obecnej sekwencji w dowolnym wrażliwym miejscu. Dlatego nowa nić DNA będzie miała dodatkowy nukleotyd. Dodatkowo proces ten mógłby mieć miejsce podczas replikacji DNA po rozwinięciu i przed nawinięciem nową nicią. Ponieważ nukleotyd został dodany do oryginalnej sekwencji,nić DNA przeszła zmianę zwaną mutacją, a ten szczególny typ jest znany jako insercja. Podobnie, delecja mogłaby mieć miejsce, gdyby podczas reformowania nici DNA po jej rozmontowaniu pominięto nukleotyd. Zarówno delecje, jak i insercje powodują przesunięcie ramki nici DNA w jedną lub drugą stronę. Te typy mutacji są również znane jako błędy ramek, ponieważ ramka została błędna. Należy zauważyć, że liczba nukleotydów w nici DNA zmienia się, gdy występuje błąd w ramce. Te typy mutacji są również znane jako błędy ramek, ponieważ ramka została błędna. Należy zauważyć, że liczba nukleotydów w nici DNA zmienia się, gdy występuje błąd w ramce. Te typy mutacji są również znane jako błędy ramek, ponieważ ramka została błędna. Należy zauważyć, że liczba nukleotydów w nici DNA zmienia się, gdy występuje błąd kadrowania.
Punktowa mutacja
Mutacja punktowa to zmiana zachodząca w określonym genie w określonym miejscu. Wymiana nukleotydów zachodzi jako zasada purynowa z odpowiednią zasadą purynową lub zasadą pirymidynową z odpowiednią zasadą pirymidynową. Dlatego Adeninę można zastąpić tyminą lub na odwrót. Dodatkowo guaninę można zastąpić cytozyną lub na odwrót. Ten rodzaj wymiany nazywany jest mutacją punktu przejścia.
Jednak, gdy zasada purynowa zostanie wymieniona na zasadę pirymidynową, mutacja jest znana jako transwersja. Mutacje te mogą, ale nie muszą, skutkować zmianą syntetyzowanego białka. Kiedy mutacja spowodowała zmianę w syntetyzowanym białku, określa się ją jako mutację missense, podczas gdy mutacje niewyrażone nazywane są mutacjami cichymi. Ponadto, niektóre mutacje punktowe mogą powodować kodon terminatora, w którym sygnał zatrzymujący będzie przekazywany jako sekwencja kodonu, a synteza białka zostanie zatrzymana przez skróconą cząsteczkę białka. Ten typ mutacji punktowej nazywany jest mutacją nonsensowną. Jak się wydaje, mutacje punktowe są kilku typów, ale rezultatem jest zawsze zmiana pojedynczego nukleotydu. Liczba nukleotydów nie ulega zmianie, ale struktura będzie inna; stąd funkcja genu może ulec zmianie.
Jaka jest różnica między mutacją z przesunięciem ramki a mutacją punktową?
• Rama nici DNA jest przesunięta w jedną lub drugą stronę w wyniku mutacji przesunięcia ramki, podczas gdy mutacje punktowe nie zmieniają ramki nici DNA.
• Struktura genu i liczba nukleotydów zmieniają się w mutacjach z przesunięciem ramki odczytu, podczas gdy mutacje punktowe powodują tylko strukturę genu.
• Mutacje przesunięcia ramki są dwojakiego rodzaju, ale mutacje punktowe są kilku typów.
