Wideo: Różnica Między Receptorami Alfa I Beta
2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 08:41
Receptory alfa vs beta
Katelocholaminy są sympatycznymi przekaźnikami neurohumodalnymi, w tym noradrenaliną i dopaminą. Te substancje chemiczne oddziałują bezpośrednio z receptorami na błonie komórkowej, aby zakończyć ich działanie. Ta interakcja jest istotnym krokiem w mechanizmach działania katecholamin, które ostatecznie prowadzą do zwiększenia lub zmniejszenia aktywności tkanek w organizmie. Wzrost aktywności nazywamy wzbudzeniem, a spadek hamowaniem. W 1948 roku Ahlquist zaproponował dwa typy receptorów; receptory alfa i beta, które definiują te dwie różnice w odpowiedziach (pobudzenie i hamowanie). Tkanki ciała mogą składać się z receptorów alfa lub beta lub obu typów receptorów.
Co to są receptory alfa?
Stymulacja receptorów alfa jest głównie odpowiedzialna za pobudzające działanie katecholamin. Jednak w niektórych miejscach receptory alfa mogą prawdopodobnie hamować aktywność. Na przykład; receptory alfa w przewodzie pokarmowym reagują hamująco. Istnieją dwa typy receptorów alfa; alfa 1 i alfa 2. Każdy tego typu ma trzy podtypy.
Receptory alfa 1 znajdują się głównie w mięśniach gładkich naczyń, które są pobudzające w działaniu. Powodują skurcze mięśni w naczyniach krwionośnych zlokalizowanych w skórze i mózgu oraz skurcz mięśni pilomotorycznych skóry i mięśni promieniowych tęczówki. Mechanizm alfa 1 polega na zmianie przepływów komórkowych jonów wapnia. Receptory alfa 2 znajdują się głównie w tkankach efektorowych i na zakończeniach neuronalnych. Mechanizm działania alfa 2 polega na hamowaniu cyklazy adenylowej.
Co to są receptory beta?
Receptory beta są zwykle odpowiedzialne za hamujące działanie tkanek. Ale są wyjątki. Na przykład receptory beta zlokalizowane w sercu są pobudzające; w ten sposób odpowiedzialny za zwiększenie częstości akcji serca. Ponadto receptory beta mogą powodować zwiotczenie mięśni oskrzeli, zmianę kurczliwości mięśni szkieletowych oraz rozszerzenie naczyń krwionośnych mięśni szkieletowych. Trzy podtypy receptorów beta to (1) receptory beta 1 ; odpowiedzialny za stymulację mięśnia sercowego i uwalnianie reniny, (2) receptory beta 2; odpowiada za relację mięśni oskrzeli, rozszerzenie naczyń mięśni szkieletowych i zwiotczenie macicy oraz (3) receptory beta 3; odpowiedzialny za lipolizę adipocytów.
Jaka jest różnica między receptorami alfa i beta?
• Stymulacja receptorów alfa jest często odpowiedzialna za efekty pobudzające, podczas gdy receptory beta są odpowiedzialne za działanie hamujące.
• Receptory alfa są dalej dzielone na receptory alfa1 i alfa2, podczas gdy receptory beta są dalej dzielone na receptory beta1, beta2 i beta3.
• Receptory alfa znajdują się głównie w mięśniach gładkich naczyń krwionośnych, tkankach efektorowych i zakończeniach neuronalnych, podczas gdy receptory beta znajdują się głównie w mięśniach oskrzeli, mięśniach serca i mięśniach macicy.
Zalecane:
Różnica Między Receptorami Pokarmowymi A Receptorami Węchowymi
Kluczową różnicą między receptorami smakowymi a receptorami węchowymi jest to, że receptory smakowe są zmodyfikowanymi komórkami nabłonkowymi, które są zdolne do wiązania
Różnica Między Receptorami AMPA I NMDA
Kluczową różnicą między receptorami AMPA i NMDA jest to, że specyficznym agonistą receptora AMPA jest alfa-amino - 3 - hydroksy - 5 - metylo - 4 - izoksazol
Różnica Między Receptorami Jonotropowymi I Metabotropowymi
Kluczowa różnica między receptorami jonotropowymi i metabotropowymi polega na tym, że receptory jonotropowe umożliwiają wiązanie z nimi ligandów jonowych, co otwiera
Różnica Między Receptorami Sprzężonymi Z Białkiem G A Receptorami Kinaz Tyrozynowych
Kluczowa różnica między receptorami sprzężonymi z białkiem G a receptorami kinaz tyrozynowych polega na tym, że receptory sprzężone z białkiem G mogą wyzwalać tylko jedną odpowiedź komórkową
Różnica Między Receptorami H1 I H2
Kluczowa różnica między receptorami H1 i H2 polega na tym, że receptor H1 łączy się z Gq / 11 stymulującym fosfolipazę C, podczas gdy receptor H2 oddziałuje z