Kluczowa różnica - Aryl vs Phenyl
Aryl i fenyl to dwa związki organiczne, które zawierają jeden lub więcej aromatycznych układów pierścieniowych, chociaż istnieje między nimi różnica, ponieważ fenyl jest podgrupą rodziny arylów. Fenyl można również uznać za najprostszy członek grupy arylowej. Kluczowa różnica między grupą fenylową a innymi grupami arylowymi polega na tym, że związki fenylowe są pochodnymi benzenu, podczas gdy związki arylowe mogą być pochodnymi fenylu, naftylu, ksylilu lub tienylu.
Wszystkie te związki mają co najmniej jeden nienasycony pierścień karbocykliczny zawierający sześć atomów węgla; każdy atom węgla łączy się z dwoma innymi atomami węgla jednym wiązaniem pojedynczym i jednym wiązaniem podwójnym (-C = CC); tworząc strukturę pierścieniową nienasyconego układu węglowego.
Co to są związki Aryl?
Związki arylowe to organiczne cząsteczki zawierające pierścień aromatyczny. Mogą zawierać inne grupy funkcyjne lub dowolne inne podstawniki, takie jak związki fenylowe (benzen), naftylowe (naftalen), tolilowe lub ksylilowe. Główną właściwością związków arylowych jest posiadanie jednego lub więcej pierścieni atomów węgla z naprzemiennymi pojedynczymi i podwójnymi wiązaniami w ich strukturze chemicznej. Mówi się, że układ pierścieniowy jest nienasycony z powodu zdelokalizowanego układu pi-elektronów.
Co to są związki fenylowe?
Cząsteczki organiczne w grupie fenylowej mają struktury cykliczne o wzorze cząsteczkowym C 6 H 5; ta cykliczna struktura ma podobną strukturę jak pierścień benzenowy bez jednego atomu wodoru. Atom wodoru w pierścieniu benzenowym jest zastąpiony innymi podstawnikami chemicznymi. Grupa fenylowa zawiera zarówno związki naturalne, jak i syntetyczne. Niektóre z produktów syntetycznych są powszechnie stosowane w przemyśle polimerów. W niektórych związkach fenylowych w strukturze występuje więcej niż jedna grupa benzylowa.
Toluen ma jedną grupę fenylową, ale trifenylometan ma trzy grupy fenylowe.
Jaka jest różnica między Aryl i Phenyl?
Definicja arylu i fenylu
Związki arylowe: Związki arylowe zawierają pierścień aromatyczny z jedną lub większą liczbą grup funkcyjnych lub podstawników. Pierścień aromatyczny może być grupą fenylową, naftylową, tolilową lub ksylilową.
Pierścień aromatyczny: Organiczne cząsteczki węglowodorów zawierające benzen lub inne powiązane struktury pierścieniowe.
Związki fenylowe: Grupa fenylowa jest członkiem grupy arylowej. Zawiera cząsteczki organiczne pochodzące z benzenu. Innymi słowy, związki fenylowe powstają w wyniku zastąpienia jednego z atomów wodoru w pierścieniu benzenowym innymi związkami chemicznymi.
Właściwości arylu i fenylu
Przykłady
Związki arylowe:
Porównaj środek artykułu przed tabelą
| Grupy arylowe | |
| Grupa fenylowa - C 6 H 5 | Pochodzi z benzenu |
| grupa ksylilowa - (CH 3) 2 C 6 H 3 | Pochodzi z ksylenu |
| grupa tolilowa - CH 3 C 6 H 4 | Pochodzi z toluenu |
| naftyl - C 10 H 7 | Pochodzi z naftalenu |
Związki fenylowe: W związkach fenylowych pierścień aromatyczny ma taką samą strukturę jak w benzenie z jednym atomem wodoru usuniętym z pierścienia. Przykłady: (fenol, toluen, aminokwas fenyloalanina)
System pierścieni
Związki arylowe: W związkach arylowych układ pierścieniowy może być homocykliczny (jeden układ pierścieniowy) lub policykliczny. Te policykliczne pierścienie mogą mieć połączone ze sobą struktury pierścieniowe.
Związki fenylowe: W związkach fenylowych mają one tylko monocykliczne układy pierścieni; wszystkie te układy pierścieniowe są pochodną benzenu (-C 6 H 5). Nie mają pierścieni makrocyklicznych ani policyklicznych.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
