Kluczowa różnica - Fits vs Epilepsja
Napady, nazywane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak wynikających z nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu. Aktywność elektryczna, która powoduje napady, jest wywoływana przez różne czynniki wyzwalające. Ale wyładowanie elektryczne w mózgu, które powoduje epilepsję, jest niesprowokowane. Dlatego padaczkę definiuje się jako skłonność do napadów niesprowokowanych. To jest kluczowa różnica między napadami a epilepsją.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest dopasowanie
3. Co to jest epilepsja
4. Podobieństwa między napadami a padaczką
5. Porównanie obok siebie - napady a padaczka w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest dopasowanie?
Napady, nazywane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak wynikających z nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu.
Patofizjologia
Istnieje neuroprzekaźnik zwany GABA, który hamuje pobudzenie neuronów mózgowych. Kiedy występuje nierównowaga między pobudzającymi i hamującymi neuroprzekaźnikami w mózgu, nadmierne pobudzenie neuronów może wywołać drgawki. Miejscowe zaburzenia czynności mózgu powodują ogniskowe napady drgawkowe, których manifestacja zależy od obszaru dotkniętego chorobą. Kiedy obie półkule są zajęte na początku lub po rozprzestrzenieniu, napad ulega uogólnieniu.
Czynnik wyzwalający napady padaczkowe / napady
- Brak snu
- Niewłaściwe przyjmowanie leków przeciwpadaczkowych
- Alkohol
- Nadużywanie narkotyków rekreacyjnych
- Wyczerpanie fizyczne i psychiczne
- Migające światła
- Współistniejące infekcje
Ogniskowe napady padaczkowe
Przyczyny
Przyczyny genetyczne
- Stwardnienie guzowate
- Autonomiczna padaczka płata czołowego
- Choroba von Hippel-Lindau
- Neurofibromatosis
- Nieprawidłowości migracji mózgowej
- Hemiplegia dziecięca
- Dysgeneza korowa
- Zespół Sturge-Webera
- Stwardnienie skroniowe
- Krwotok śródmózgowy
- Zawał mózgu
Jak wyjaśniono wcześniej, miejscowe zaburzenia czynności neuronów mózgowych są patologiczną podstawą napadów ogniskowych. Jeśli te nieprawidłowe czynności elektryczne rozprzestrzenią się na płat skroniowy, może to osłabić świadomość. Z drugiej strony, nieprawidłowa aktywność neuronalna w płacie czołowym może spowodować, że osoba będzie wykazywać dziwaczne zachowanie.
Rysunek 01: Sen EEG
Napad uogólniony
Napad toniczno-kloniczny
Może wystąpić aura poprzedzająca napad, w zależności od obszaru mózgu, który jest dotknięty. Pacjent staje się sztywny i nieprzytomny i istnieje większe ryzyko urazu twarzy. Oddychanie również ustaje i może wystąpić sinica centralna. Następnie pojawia się stan wiotkości i głęboka śpiączka, która zwykle utrzymuje się przez kilka minut. Podczas ataku może wystąpić gryzienie języka i nietrzymanie moczu, które są patognomoniczne w napadach toniczno-klonicznych. Pacjent po napadzie zwykle skarży się na zmęczenie, bóle mięśni i senność.
Napady nieświadomości
Te napady zaczynają się w dzieciństwie. Ataki mogą występować często w ciągu dnia i są często mylone z brakiem koncentracji.
Napady miokloniczne
Charakterystyczną cechą tego typu napadów są gwałtowne ruchy, występujące głównie w ramionach.
Napady atoniczne
Występuje utrata napięcia mięśniowego z utratą przytomności lub bez.
Napady toniczne
Są one związane z uogólnionym wzrostem napięcia mięśniowego.
Napady kloniczne
Ten typ napadów ma objawy kliniczne podobne do napadów toniczno-klonicznych, ale bez poprzedzającej fazy tonicznej.
Dochodzenia
- Wszyscy pacjenci, u których doszło do przemijającej utraty przytomności, powinni wykonać 12-odprowadzeniowe EKG
- W przypadku podejrzenia napadu można wykonać rezonans magnetyczny
- EEG służy do oceny rokowania choroby
Zarządzanie
Pacjent powinien zostać poinformowany o stanie chorobowym, a jego krewni powinni zapoznać się z pierwszą pomocą, jakiej należy udzielić, gdy wystąpi napad drgawkowy. Jednocześnie osobom, które mają skłonność do napadów, należy doradzić, aby unikali czynności, które narażają siebie i innych na ryzyko w przypadku napadu. Stosowanie leków przeciwdrgawkowych należy rozważać tylko wtedy, gdy pacjent miał więcej niż jeden epizod nieprowokowanych napadów.
Co to jest padaczka?
Tendencja do napadów niesprowokowanych jest znana jako epilepsja. Na podstawie charakteru napadów, wieku ich wystąpienia i odpowiedzi na terapię farmakologiczną opisano kilka specyficznych wzorców padaczki, które łącznie określa się jako elektrokliniczne zespoły padaczki.
Typowe elektrokliniczne zespoły padaczki to:
Padaczka nieobecna u dzieci
Dzieci w wieku 4-8 lat są często dotknięte tego typu padaczką. Zwykle można zauważyć częste krótkie nieobecności.
Młodzieńcza padaczka nieświadomości
Dzieci, które są u progu dojrzewania, w wieku od 10 do 15 lat, mają tego typu napady. Chociaż padaczka młodzieńcza charakteryzuje się również nieobecnościami, ich częstość jest mniejsza niż epilepsji dziecięcej.
Młodzieńcza padaczka miokloniczna
Wiek zachorowania wynosi od 15 do 20 lat. Uogólnione napady toniczno-kloniczne, nieobecności i poranne mioklonie to cechy klasyczne.
Uogólnione napady toniczno-kloniczne podczas przebudzenia
Choroba ta dotyczy zwykle pacjentów w wieku od 10 do 25 lat. Sporadycznie można zaobserwować uogólnione napady toniczno-kloniczne z miokloniami.
Dochodzenia
Obszar mózgu dotknięty chorobą można zidentyfikować za pomocą EEG.
Przyczynę epilepsji można zidentyfikować za pomocą różnych badań, takich jak CT, MRI, testy czynności wątroby itp.
Zarządzanie
Leczenie padaczki polega na podawaniu leków przeciwpadaczkowych.
Jakie są podobieństwa między napadami a padaczką?
- Nieprawidłowości w aktywności elektrycznej mózgu są podstawą obu stanów,
- Większość badań przeprowadzanych w celu rozpoznania napadów ma również zastosowanie w diagnostyce padaczki.
Jaka jest różnica między napadami a padaczką?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Fits vs Epilepsja |
|
| Napady lub napady padaczkowe to występowanie objawów i oznak wynikających z nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu. | Tendencja do napadów niesprowokowanych jest znana jako epilepsja. |
| Czynnik wyzwalający | |
| Aktywność elektryczna, która powoduje napady, jest zwykle wywoływana przez różne czynniki wyzwalające. | Jama elektryczna powodująca epilepsję jest niesprowokowana. |
| Diagnoza | |
| Każde nieprawidłowe wyładowanie elektryczne mózgu jest uważane za napad. | Aby u pacjenta zdiagnozowano padaczkę, powinien on mieć co najmniej dwa epizody nieprowokowanych napadów. |
Podsumowanie - Fits vs Epilepsja
Napady, nazywane również napadami, można zdefiniować jako występowanie objawów i oznak wynikających z nieprawidłowej, nadmiernej lub synchronicznej aktywności neuronalnej w mózgu. Z drugiej strony, padaczkę definiuje się jako skłonność do napadów niesprowokowanych. W przypadku napadów nienormalne wyładowanie elektryczne jest wywoływane przez różne czynniki wyzwalające, w przeciwieństwie do epilepsji, gdzie wyładowanie elektryczne jest spontanicznie generowane bez żadnej prowokacji. To jest główna różnica między napadami a epilepsją.
Pobierz wersję PDF Fits vs Epilepsy
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między napadami a padaczką
