Kluczowa różnica - chromosomy XX vs XY
Chromosomy są nazywane strukturami nitkowatymi lub cząsteczkami zawierającymi całą informację genetyczną organizmów. Informacje przekazywane są z pokolenia na pokolenie poprzez geny komórek płciowych. Geny są strukturalną i funkcjonalną jednostką dziedziczenia. W kontekście organizmów żywych chromosomy są ułożone parami. Znajdują się w jądrze komórki. W przypadku ludzi istnieją 22 pary chromosomów, które są znane jako autosomy. Ale oprócz tego ludzie posiadają dodatkową parę chromosomów, co daje w sumie 46 chromosomów. Ta para jest znana jako chromosomy płciowe. O płci człowieka decyduje już na etapie embrionalnym fuzja plemnika i komórki jajowej matki. Plemnik jest nosicielem jednego chromosomu płci, gdzie może być chromosomem X lub Y, podczas gdy jajo zawiera chromosom X. Dlatego połowa DNA zarodka pochodzi z plemników, a druga połowa z komórki jajowej. W związku z tym, jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik posiadający chromosom X, zarodek będzie zawierał dwa chromosomy X (XX), a jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik z chromosomem Y, zarodek będzie zawierał chromosomy X i Y. Dlatego w wyniku połączenia nasienia i komórki jajowej płeć zarodka zostanie określona jako męska (XY) lub żeńska (XX). Kobiety mające chromosomy XX są znane jako płeć homogametyczna, podczas gdy mężczyźni mający chromosomy XY są określani jako płeć heterogametyczna. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX i chromosomem XY.połowa DNA zarodka pochodzi z plemników, a druga połowa z komórki jajowej. W związku z tym, jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik posiadający chromosom X, zarodek będzie zawierał dwa chromosomy X (XX), a jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik z chromosomem Y, zarodek będzie zawierał chromosomy X i Y. Dlatego w wyniku połączenia nasienia i komórki jajowej płeć zarodka zostanie określona jako męska (XY) lub żeńska (XX). Kobiety mające chromosomy XX są znane jako płeć homogametyczna, podczas gdy mężczyźni mający chromosomy XY są określani jako płeć heterogametyczna. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX i chromosomem XY.połowa DNA zarodka pochodzi z plemników, a druga połowa z komórki jajowej. W związku z tym, jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik posiadający chromosom X, zarodek będzie zawierał dwa chromosomy X (XX), a jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik z chromosomem Y, zarodek będzie zawierał chromosomy X i Y. Dlatego w wyniku połączenia nasienia i komórki jajowej płeć zarodka zostanie określona jako męska (XY) lub żeńska (XX). Kobiety mające chromosomy XX są znane jako płeć homogametyczna, podczas gdy mężczyźni mający chromosomy XY są określani jako płeć heterogametyczna. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX i chromosomem XY.zarodek będzie zawierał dwa chromosomy X (XX), a jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik z chromosomem Y, zarodek będzie zawierał chromosomy X i Y. Dlatego w wyniku połączenia nasienia i komórki jajowej płeć zarodka zostanie określona jako męska (XY) lub żeńska (XX). Kobiety mające chromosomy XX są znane jako płeć homogametyczna, podczas gdy mężczyźni mający chromosomy XY są określani jako płeć heterogametyczna. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX i chromosomem XY.zarodek będzie zawierał dwa chromosomy X (XX) i jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemnik z chromosomem Y, zarodek będzie zawierał chromosomy X i Y. Dlatego w wyniku połączenia nasienia i komórki jajowej płeć zarodka zostanie określona jako męska (XY) lub żeńska (XX). Kobiety mające chromosomy XX są znane jako płeć homogametyczna, podczas gdy mężczyźni mający chromosomy XY są określani jako płeć heterogametyczna. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX i chromosomem XY. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX i chromosomem XY. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX i chromosomem XY.
ZAWARTOŚĆ
1. Omówienie i kluczowe różnice
2. Czym są chromosomy XX
3. Czym są chromosomy XY
4. Podobieństwa między chromosomami XX i XY
5. Porównanie obok siebie - chromosomy XX i XY w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest chromosom XX?
Kobiety zwykle składają się z chromosomów XX. We wczesnym stadium embrionalnym samic jeden z chromosomów X tych dwóch jest losowo i trwale inaktywowany. Nazywa się to zwykle inaktywacją chromosomu X. Zjawisko to potwierdza, że kobiety również mają jeden funkcjonalny chromosom X, podobnie jak mężczyźni w komórkach. Ponieważ inaktywacja X jest przypadkowa, chromosom X odziedziczony po matce staje się aktywny w niektórych komórkach, podczas gdy chromosom X, który jest odziedziczony po ojcu, jest aktywny w innych komórkach.
Rysunek 01: Kobiecy kariotyp mający chromosomy XX
Kilka genów obecnych na końcach ramion chromosomów X wymyka się inaktywacji X. Obszary, w których obecne są te geny, nazywane są regionami pseudoautosomalnymi. Te geny są zlokalizowane na obu chromosomach płci. Tak więc mężczyzna i kobieta mają dwie kopie tych genów, które są funkcjonalne i są ważne dla normalnego rozwoju jednostki. Chromosomy X zwykle składają się z około 800 - 900 genów, które wytwarzają instrukcje dotyczące syntezy i funkcji białek w organizmie człowieka. Inaktywowane chromosomy X pozostają wewnątrz komórki jako ciało Barra.
Co to jest chromosom XY?
Samce zwykle składają się z chromosomów XY, w których chromosom X pochodzi z jaja matki, a chromosom X lub Y jest uzyskiwany ze spermy ojca. Chromosom X jest podobny do chromosomu autosomalnego składającego się z krótkiego i długiego ramienia, podczas gdy chromosom Y składa się z jednego bardzo krótkiego i długiego ramienia.
Podczas procesu mejozy, para chromosomów XY u samców jest rozdzielana i przekazywana do oddzielnych gamet jako X lub Y. Powoduje to tworzenie gamet, w których połowa utworzonych gamet zawierałaby chromosom X, podczas gdy druga połowa zawiera chromosom Y. Połowa plemników przenosi chromosomy X, a druga połowa przenosi chromosomy Y u ludzi. Tutaj pojedynczy gen jest znany jako SRY (gen determinujący jądra) znajdujący się na chromosomie Y, który wyzwala rozwój zarodka męskiego, a także pomaga rozwinąć cechy męskie (męskość), działając jako sygnał. Proces wirylizacji jest również inicjowany przez takie geny. Wirylizacja to nieprawidłowość, w której kobiety zaczynają rozwijać cechy męskie. Zwykle jest to spowodowane nadprodukcją androgenów.
Rysunek 02: Chromosomy XY
Kilka zespołów jest związanych z obecnością nieprawidłowej liczby chromosomów płciowych. Zespół Turnera to stan, w którym występuje tylko jeden chromosom X. Zespół Klinefeltera to zespół, w którym obecne są dwa chromosomy X i chromosom Y.
Jakie są podobieństwa między chromosomami XX i XY?
- Chromosomy XX i XY są typami chromosomów płciowych.
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mają chromosom X.
Jaka jest różnica między chromosomami XX i XY?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Chromosomy XX vs Chromosomy XY |
|
| Chromosomy XX to para chromosomów płci, która decyduje o płci żeńskiej. | Chromosomy XY to para chromosomów płci, która determinuje płeć męską. |
Podsumowanie - chromosomy XX vs XY
Chromosomy są określane jako nitkowate struktury złożone z ciasno ułożonych cząsteczek DNA. U ludzi istnieją 22 pary chromosomów autosomalnych i jedna para chromosomów płci. Sposób, w jaki układają się te dwa chromosomy płci, determinuje płeć człowieka. W normalnych warunkach ludzkie kobiety zawierają dwa chromosomy X (XX), a mężczyźni - jeden chromosom X i jeden chromosom Y z parą chromosomów XY. Chromosom Y zawiera geny, które są unikalne dla mężczyzn. To jest różnica między chromosomami XX i XY.
Pobierz plik PDF przedstawiający chromosomy XX vs XY
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytatową. Pobierz wersję PDF tutaj: Różnica między chromosomem XX i XY
