Kluczowa różnica - CJD vs VCJD
Choroby prionowe są przenośnymi chorobami neurodegeneracyjnymi z długim okresem inkubacji, spowodowanym nagromadzeniem nieprawidłowo sfałdowanego natywnego białka PrPc. Zespół Creutzfeldta-Jacoba jest najczęstszą chorobą prionową u ludzi i można ją zobaczyć w różnych postaciach. Wariant Zespół Creutzfeldta-Jacoba jest jedną z takich postaci zespołu Creutzfeldta-Jacoba, która dotyka głównie młodych ludzi przed dwudziestką. Zwykle inne formy CJD dotykają osoby starsze w wieku powyżej 50 lat. Poza tą różnicą w populacji, w której występuje ryzyko rozwoju choroby, nie ma innej istotnej różnicy między CJD a VCJD.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowe różnice
2. Co to jest CJD
3. Co to jest VCJD
4. Podobieństwa między CJD i VCJD
5. Porównanie bezpośrednie - CJD vs VCJD w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest CJD?
Zespół Creutzfeldta-Jacoba jest najpowszechniejszą chorobą prionową u ludzi i może występować w różnych postaciach, takich jak sporadyczna, jatrogenna, rodzinna i wariantowa.
Sporadyczne CJD
Jest to najczęściej spotykana postać CJD w warunkach klinicznych. Osoby w wieku powyżej 50 lat są bardziej narażone na tę chorobę, a częstość występowania wynosi około 1 na milion. Uważa się, że przyczyną sporadycznych CJD są mutacje somatyczne w genie PRNP. Śmierć w ciągu sześciu miesięcy jest nieunikniona z powodu szybko postępującej demencji. Sporadyczne CJD należy podejrzewać, gdy pacjent wykazuje oznaki szybkiego pogorszenia zdolności poznawczych. Obecność mioklonii to kolejna wskazówka kliniczna.
Rysunek 01: Gąbczasta zmiana w CJD
Jatrogenne CJD
Jak sama nazwa wskazuje, jatrogenne CJD jest przenoszone poprzez interwencje medyczne i chirurgiczne, takie jak użycie narzędzi chirurgicznych w neurochirurgii (priony są odporne na sterylizację), materiały do przeszczepów i wlew hormonu wzrostu pochodzącego ze zwłok, pochodzącego z przysadki, pobranego od pacjentów z CJD lub bez objawów CJD. Jatrogenne CJD ma niezwykle długi okres inkubacji.
Rodzinne CJD
Można to uznać za najrzadszą postać CJD i jest to spowodowane wrodzonymi mutacjami w genie PRNP.
Co to jest VCJD?
Odmiana zespołu Creutzfeldta-Jacoba lub VCJD została po raz pierwszy zidentyfikowana w Wielkiej Brytanii w 1995 roku. W przeciwieństwie do sporadycznej postaci choroby, VCJD dotyka znacznie młodszych ludzi w wieku około 20 lat.
Wczesne objawy obejmują objawy neuropsychiatryczne, po których następuje ataksja i demencja z miokloniami lub pląsawicą. VCJD ma długi przebieg choroby, w związku z czym istnieje długa przerwa między zakażeniem a pojawieniem się objawów klinicznych.
Rozpoznanie potwierdzają biopsje migdałków, a od niedawna wprowadzono również czułe badanie krwi.
Zarówno VCJD, jak i gąbczaste zapalenie mózgu bydła są wywoływane przez ten sam szczep prionów. Przenoszenie choroby może również nastąpić poprzez transfuzję krwi.
Rycina 02: Biopsja migdałków w VCJD
Leczenie CJD i VCJD
Nie ma lekarstwa na żadną z postaci CJD. Postępowanie ma na celu złagodzenie objawów i zapewnienie pacjentowi jak największego komfortu. W celu złagodzenia bólu można podawać leki przeciwbólowe, a leki przeciwpadaczkowe, takie jak klonazepam, są przydatne w kontrolowaniu pląsawicy i mioklonii.
Jakie są podobieństwa między innymi formami CJD i VCJD?
- Wszystkie formy CJD, w tym VCJD, są spowodowane przez priony.
- Wszystkie formy mają podobne objawy kliniczne.
- Żadna z różnych odmian CJD nie jest uleczalna, a jedyną rzeczą, jaką można zrobić, jest leczenie objawowe w celu zminimalizowania cierpienia pacjenta.
Jaka jest różnica między CJD a VCJD?
Ponieważ VCJD jest formą CJD, następna sekcja omawia różnicę między VCJD a innymi formami CJD.
Porównaj środek artykułu przed tabelą
CJD vs VCJD |
|
| CJD jest najpowszechniejszą chorobą prionową u ludzi i można ją zobaczyć w różnych postaciach. | VCJD (zespół wariantu Creutzfeldta-Jacoba) jest jedną z postaci CJD. |
| Limit wieku pacjentów | |
| Często dotyczy to osób starszych w wieku powyżej 50 lat. | Młodzi ludzie przed dwudziestką są zwykłymi ofiarami VCJD. |
| Okres wylęgania | |
| Sporadyczna CJD ma długi okres inkubacji; Formy rodzinne i jatrogenne mają stosunkowo krótki okres inkubacji. | VCJD zawsze ma krótki okres inkubacji. |
Podsumowanie - CJD vs VCJD
Zespół Creutzfeldta-Jacoba to choroba neurodegeneracyjna wywoływana przez określony typ białek zwanych prionami. Istnieją różne odmiany tej choroby, takie jak sporadyczne, jatrogenne itp. Odmiana zespołu Creutzfeldta-Jacoba jest jedną z takich odmian głównego zespołu klinicznego. Jednak w przeciwieństwie do form choroby, które najczęściej dotykają osoby starsze w wieku powyżej 50 lat, VCJD dotyka osoby młodsze przed dwudziestką. To jest główna różnica między CJD i VCJD.
Pobierz wersję PDF CJD vs VCJD
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między CJD i VCJD
