Acyklowir vs walacyklowir
Acyklowir i walacyklowir to dwa leki przeciwwirusowe. Te dwa leki należą do tej samej klasy leków. Ponieważ te dwa należą do tej samej klasy, ich mechanizm działania jest podobny. Jednak inne atrybuty różnią się nieznacznie.
Acyklowir
Acyklowir jest lekiem przeciwwirusowym syntetyzowanym przy użyciu nukleozydu wyekstrahowanego z gąbki Cryptotethya crypta. Jest dostępny na rynku pod wieloma markami. Nazwa chemiczna acyklowiru to acykloguanozyna. Acyklowir to bardzo powszechnie stosowany lek, a najczęstszym wskazaniem są infekcje wirusowe opryszczki. Jest również stosowany w leczeniu ospy wietrznej i półpaśca. Może być stosowany w ciąży, jeśli korzyści przewyższają ryzyko.
Mechanizm działania acyklowiru jest skomplikowany. Gdy lek dostanie się do organizmu, wirusowy enzym zwany kinazą tymidynową przekształca go w monofosforan acyklowiru. Następnie enzymy komórkowe kinaz przekształcają go w trifosforan acyklowiru. Ten produkt końcowy blokuje replikację DNA i rozmnażanie wirusów. Acyklowir jest bardzo skuteczny przeciwko wielu gatunkom z rodziny wirusów opryszczki, a oporność na działanie leku występuje bardzo rzadko.
Acyklowir nie jest lekiem rozpuszczalnym w wodzie. Dlatego w przypadku przyjmowania tabletek ilość, która dociera do krwi, jest niewielka. Nazywa się to niską biodostępnością. Dlatego w celu uzyskania wysokich stężeń acyklowir należy podawać dożylnie. Acyklowir łatwo wiąże się z białkami osocza i jest transportowany do wszystkich obszarów ciała. Dość szybko usuwa się z organizmu. Okres półtrwania u dorosłych wynosi około 3 godziny. Okres półtrwania to czas potrzebny do zmniejszenia stężenia o połowę. Tylko 1% pacjentów otrzymujących acyklowir doświadcza działań niepożądanych. W dużych dawkach może powodować nudności, wymioty i luźne stolce, a także halucynacje, encefalopatię, obrzęki i bóle stawów. Rzadko powoduje zespół Stevensa-Johnsona, małą liczbę płytek krwi i wstrząs.
Valacyclovir
Valacyclovir to kolejny lek przeciwwirusowy syntetyzowany przy użyciu naturalnego aminokwasu L-waliny i jest dostępny pod wieloma markami. Walacyklowir jest w rzeczywistości estrem acyklowiru. Ma lepszą biodostępność niż acyklowir. Po wejściu do organizmu enzymy esterazy przekształcają ją w acyklowir i walinę. Walacyklowir jest metabolizowany w wątrobie, przechodząc przez wątrobę, aby dostać się do krążenia ogólnoustrojowego. Po przekształceniu w acyklowir mechanizm działania jest podobny do mechanizmu działania acyklowiru.
Walacyklowir jest stosowany w leczeniu zakażeń z rodziny herpeswirusów. Ponieważ jest bardziej biodostępny, po podaniu doustnym jest znacznie bardziej skuteczny niż doustny acyklowir. Ponieważ do organizmu dostaje się więcej leku, częstość występowania działań niepożądanych jest większa w porównaniu z acyklowirem.
Acyklowir vs walacyklowir
• Acyklowir i walacyklowir są lekami przeciwwirusowymi.
• Acyklowir jest aktywnym lekiem, podczas gdy walacyklowir jest prolekiem.
• Acyklowir jest usuwany z krążenia podczas metabolizmu pierwszego przejścia, podczas gdy walacyklowir jest przekształcany do postaci aktywnej podczas metabolizmu pierwszego przejścia.
• Walacyklowir jest bardziej biodostępny niż acyklowir.
• Efekty uboczne są częstsze w przypadku walacyklowiru.
• Walacyklowir jest bardziej skuteczny podawany doustnie niż acyklowir.
Powiązane posty:
Różnica między witaminami a minerałami
Różnica między diklofenakiem sodowym a diklofenakiem potasowym
Różnica między cukrem a węglowodanami
Różnica między węglowodanami a tłuszczami
Różnica między węglowodanami a białkami
Filed Under: Odżywki i leki Oznaczone tagiem: acykloguanozyna, acyklowir, acyklowir i walacyklowir, walacyklowir, walacyklowir
O autorze: dr Sam
Dr Samanka jest pasjonatem edukacji opinii publicznej na temat powszechnych chorób.
Zostaw odpowiedź Anuluj odpowiedź
Wyróżnione posty
Różnica między koronawirusem a objawami przeziębienia
Różnica między koronawirusem a SARS
Różnica między koronawirusem a grypą
Różnica między koronawirusem a Covid 19
Możesz polubić
Różnica między centrum danych a NOC
