Różnica Między Kolorymetrem A Spektrofotometrem

Różnica Między Kolorymetrem A Spektrofotometrem
Różnica Między Kolorymetrem A Spektrofotometrem

Wideo: Różnica Między Kolorymetrem A Spektrofotometrem

Wideo: Różnica Między Kolorymetrem A Spektrofotometrem
Wideo: #1 Fryzjerstwo od podstaw. Kolorymetria bez przywiązania do marki kosmetyków 2024, Listopad
Anonim

Kolorymetr a spektrofotometr

Kolorymetr i spektrofotometr to sprzęt używany w kolorymetrii i spektrofotometrii. Spektrofotometria i kolorymetria to techniki, które można wykorzystać do identyfikacji cząsteczek w zależności od ich właściwości absorpcyjnych i emisyjnych. Jest to prosta technika określania stężenia próbki, która ma kolor. Chociaż cząsteczka nie ma koloru, jeśli w wyniku reakcji chemicznej możemy wytworzyć z niej kolorowy związek, związek ten można również zastosować w tych technikach. Poziomy energii są powiązane z cząsteczką i są dyskretne. Dlatego dyskretne przejścia między stanami energii będą występować tylko przy pewnych dyskretnych energiach. W tych technikach mierzy się absorpcję i emisję wynikającą z tych zmian stanów energii i to jest podstawa wszystkich technik spektroskopowych. W podstawowym spektrometrzejest źródło światła, cela absorpcyjna i detektor. Wiązka promieniowania przestrajalnego źródła światła przechodzi przez próbkę w komórce, a transmitowana intensywność jest mierzona przez detektor. Zmienność natężenia sygnału podczas skanowania częstotliwości promieniowania nazywa się widmem. Jeśli promieniowanie nie oddziałuje z próbką, nie będzie widma (płaskie widmo). Aby zarejestrować widmo, musi istnieć różnica w populacji dwóch zaangażowanych państw. W skali mikroskopowej stosunek populacji równowagowej w dwóch stanach oddzielonych przerwą energetyczną ΔE jest określony przez rozkład Boltzmanna. Prawa absorpcji, innymi słowy prawa Beera i Lamberta, wskazują stopień, w jakim intensywność padającej wiązki jest redukowana przez pochłanianie światła. Prawo Lamberta mówi, że stopień absorpcji jest proporcjonalny do grubości próbki, a prawo Beera mówi, że stopień absorpcji jest proporcjonalny do stężenia próbki. Zasada działania spektrofotometrii i kolorymetrii jest taka sama.

Kolorymetr

Jest kilka części wspólnych dla każdego kolorymetru. Jako źródło światła stosuje się zwykle żarówkę o niskiej gęstości. W kolorymetrze znajduje się zestaw filtrów barwnych i na podstawie używanej przez nas próbki możemy dobrać wymagany filtr. Próbkę umieszcza się w kuwecie i znajduje się detektor do pomiaru przepuszczanego światła. Istnieje miernik cyfrowy lub analogowy do wyświetlania sygnału wyjściowego.

Spektrofotometr

Spektrofotometry są przeznaczone do pomiaru absorpcji i składają się ze źródła światła, selektora długości fali, kuwety i detektora. Selektor długości fali pozwala na przejście tylko wybranej długości fali przez próbkę. Istnieją różne typy spektrofotometrów, takie jak UV-VIS, FTIR, absorpcja atomowa itp.

Jaka jest różnica między kolorymetrem a spektrofotometrem?

• Kolorymetr określa ilościowo kolor, mierząc trzy podstawowe składowe światła (czerwony, zielony, niebieski), podczas gdy spektrofotometr mierzy dokładny kolor w długościach fal światła widzialnego człowieka..

• Kolorymetria wykorzystuje stałe długości fal, które mieszczą się tylko w zakresie widzialnym, ale spektrofotometria może wykorzystywać długości fal w szerszym zakresie (również UV i IR).

• Kolorymetr mierzy absorbancję światła, podczas gdy spektrofotometr mierzy ilość światła przechodzącego przez próbkę.

Zalecane: