Kluczowa różnica - choroba Parkinsona a choroba Huntingtona
Kluczowa różnica między chorobą Parkinsona a chorobą Huntingtona polega na tym, że choroba Parkinsona (PD) to schorzenie charakteryzujące się sztywnością, drżeniem, spowolnieniem ruchów, niestabilnością postawy i zaburzeniami chodu, zwykle występującymi w starszym wieku z powodu zwyrodnienia istoty czarnej śródmózgowia podczas choroby Huntingtona (HD) jest rodzinnym zaburzeniem neurodegeneracyjnym zwykle występującym w młodszej populacji, charakteryzującym się problemami emocjonalnymi, utratą zdolności myślenia (poznania) i nieprawidłowymi ruchami pląsawicy (powtarzalne i szybkie, gwałtowne, mimowolne ruchy).
Co to jest choroba Parkinsona?
Choroba Parkinsona jest zwyrodnieniową chorobą ośrodkowego układu nerwowego, która dotyczy głównie układu ruchu. Objawy motoryczne choroby Parkinsona wynikają ze zwyrodnienia komórek wytwarzających dopaminę w istocie czarnej śródmózgowia. Przyczyny tej śmierci komórki są słabo poznane. Na początku choroby najbardziej oczywistymi objawami są drżenie, sztywność, spowolnienie ruchu oraz trudności w chodzeniu i chodzeniu. Później pojawiają się problemy z myśleniem i zachowaniem, z demencją powszechnie występującą w zaawansowanych stadiach choroby. Depresja jest najczęstszym objawem psychiatrycznym. Inne objawy obejmują problemy sensoryczne, problemy ze snem i problemy emocjonalne.
Choroba Parkinsona występuje częściej u osób starszych, a większość przypadków występuje po 50 roku życia; kiedy występuje u młodych, nazywa się chorobą Parkinsona o młodym początku. Diagnoza opiera się na historii medycznej i badaniu fizykalnym. Nie ma lekarstwa na PD, ale leki, zabiegi chirurgiczne i wielodyscyplinarne leczenie mogą przynieść ulgę w objawach powodujących niepełnosprawność. Główne klasy leków przydatnych w leczeniu objawów motorycznych to lewodopa, agoniści dopaminy i inhibitory MAO-B. Te leki również mogą powodować efekty uboczne powodujące niepełnosprawność. Głęboka stymulacja mózgu została wypróbowana jako metoda leczenia z pewnym sukcesem.
Co to jest choroba Huntingtona?
Choroba Huntingtona pojawia się zwykle w wieku trzydziestu lub czterdziestu lat. Wczesne oznaki i objawy mogą obejmować depresję, drażliwość, słabą koordynację, niewielkie mimowolne ruchy oraz problemy z przyswajaniem nowych informacji lub podejmowaniem decyzji. Wiele osób z chorobą Huntingtona rozwija mimowolne, powtarzające się ruchy szarpiące zwane pląsawicą. W miarę postępu choroby objawy stają się bardziej wyraźne. Osoby z tym zaburzeniem również doświadczają zmian w osobowości i spadku zdolności myślenia. Osoby dotknięte chorobą zwykle żyją około 15 do 20 lat od pojawienia się objawów.
Nie ma opieki nad tym zaburzeniem i jest w dużej mierze zdeterminowane genetycznie z powodu mutacji w genie HTT. Istnieje również młodzieńcza postać tego zaburzenia. Pląsawicę można zwalczać lekami. Jednak inne nieprawidłowości w wyższych funkcjach są trudne do kontrolowania.
Przekrój czołowy z rezonansu magnetycznego mózgu pacjenta z HD.
Jaka jest różnica między chorobą Parkinsona a chorobą Huntingtona?
Przyczyna, oznaki i objawy, leczenie i postępowanie, wiek wystąpienia choroby Parkinsona i Huntingtona:
Przyczyna:
Choroba Parkinsona: PD jest spowodowana degeneracją neuronów w Substantia nigra śródmózgowia.
Choroba Huntingtona: HD jest spowodowana mutacjami w genie HTT.
Wiek początku:
Choroba Parkinsona: PD zwykle występuje po 50 roku życia.
Choroba Huntingtona: HD zwykle występuje w latach trzydziestych lub czterdziestych.
Objawy:
Choroba Parkinsona: PD powoduje drżenie, sztywność, spowolnienie ruchów i zaburzenia chodu.
Choroba Huntingtona: HD powoduje większe zaburzenia funkcji, takie jak problemy z myśleniem i rozumowaniem, wraz z charakterystyczną pląsawicą.
Leczenie:
Choroba Parkinsona: PD jest leczone lekami wzmacniającymi dopaminę, takimi jak lewodopa, agoniści dopaminy itp.
Choroba Huntingtona: HD nie ma leczenia, a główne leczenie jest wspomagające.
Żywotność:
Choroba Parkinsona: PD nie ma wpływu na długość życia. Jednak obniża jakość życia.
Choroba Huntingtona: pacjenci HD żyją 15-20 lat od pojawienia się pierwszego objawu.
Zdjęcie dzięki uprzejmości: personel Blausen.com. „Galeria Blausen 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Praca własna. (CC BY 3.0) przez Wikimedia Commons „Huntington” autorstwa Franka Gaillarda - Praca własna. (CC BY-SA 3.0) przez Commons
