Kluczowa różnica - choroba Huntingtona a choroba Alzheimera
Choroba Huntingtona jest przyczyną pląsawicy, zwykle pojawiającej się w średnim wieku, a później komplikującej się z zaburzeniami psychiatrycznymi i poznawczymi. Choroba Alzheimera to neurodegeneracyjna choroba mózgu, która charakteryzuje się zanikiem tkanek mózgowych i została zidentyfikowana jako najczęstsza przyczyna demencji. W chorobie Huntingtona dominuje upośledzenie motoryczne, którego nie obserwuje się w chorobie Alzheimera. To jest kluczowa różnica między chorobą Huntingtona a chorobą Alzheimera.
ZAWARTOŚĆ
1. Omówienie i kluczowa różnica
2. Czym jest choroba Huntingtona
3. Czym jest choroba Alzheimera
4. Podobieństwa między chorobą Huntingtona a chorobą Alzheimera
5. Porównanie obok siebie - choroba Huntingtona i choroba Alzheimera w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest choroba Huntingtona?
Choroba Huntingtona jest przyczyną pląsawicy zwykle pojawiającej się w średnim wieku, a później komplikującej się z zaburzeniami psychiatrycznymi i poznawczymi. Stwierdzono, że przyczyną tego stanu jest ekspansja powtórzeń trinukleotydów CAG. Spekulowano odwrotną zależność między liczbą powtórzonych jednostek a wiekiem wystąpienia, z ponad 60 powtórzonymi jednostkami w przypadkach młodzieńczego początku. Kolejne pokolenia mają tendencję do wcześniejszego zachorowania i cięższej choroby niż poprzednie pokolenia.
Rysunek 01: Choroba Huntingtona
Obecnie nie ma leku modyfikującego przebieg choroby. Postępująca neurodegeneracja prowadzi do otępienia i śmierci po 10-20 latach.
Co to jest choroba Alzheimera?
Choroba Alzheimera jest najczęstszą przyczyną demencji.
Kliniczne cechy choroby Alzheimera
Kluczowymi cechami klinicznymi tego stanu są:
- Upośledzenie pamięci
- Trudności ze słowami
- Apraksja
- Agnozja
- Przednia funkcja wykonawcza - upośledzenie planowania, organizowania i sekwencjonowania
- Trudności wizualno-przestrzenne
- Trudności z orientacją w przestrzeni i nawigacją
- Zanik kory tylnej
- Osobowość
- Anozognozja
Chociaż ogromna liczba badań przeprowadzonych na ten temat nie była w stanie znaleźć dokładnej przyczyny choroby, ujawniła wiele na temat patologii molekularnej związanej z postępem choroby. Odkładanie się beta-amyloidu w blaszkach amyloidowych i tworzenie się splątków neurofibrylarnych zawierających tau to cechy charakterystyczne choroby Alzheimera. Odkładanie się amyloidu w mózgowych naczyniach krwionośnych może powodować angiopatię amyloidową
Krewni pierwszego stopnia mają dwukrotnie większe ryzyko zachorowania na chorobę Alzheimera niż normalna populacja. Mutacje w poniższych genach są przyczyną autosomalnych dominujących postaci choroby Alzheimera.
- Białko prekursorowe amyloidu
- Presenilina 1 i 2
- Allel E4 apolipoproteiny E.
Rysunek 02: Alzheimer
Czynniki ryzyka
- Zaawansowany wiek
- Uraz głowy
- Naczyniowe czynniki ryzyka
- Historia rodzinna
- Genetyczne predyspozycje
Zawsze, gdy istnieje kliniczne podejrzenie choroby Alzheimera, wykonuje się tomografię komputerową mózgu; spowoduje to zmiany zwyrodnieniowe, takie jak atrofia w obecności choroby Alzheimera.
Zarządzanie
Nie ma ostatecznego leczenia choroby Alzheimera.
Inhibitory cholinoesterazy można podawać w celu opanowania objawów neuropsychiatrycznych, takich jak depresja. Udowodniono również, że memantatydyna jest skuteczna w kontrolowaniu postępu choroby i objawów. Leki przeciwdepresyjne są przepisywane w razie potrzeby wraz z lekami, takimi jak zolpidem, które mogą minimalizować zaburzenia snu.
Jakie jest podobieństwo między chorobą Huntingtona a chorobą Alzheimera
Oba warunki powodują demencję
Jaka jest różnica między chorobą Huntingtona a chorobą Alzheimera?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Choroba Huntingtona a Alzheimera |
|
| Choroba Huntingtona jest przyczyną pląsawicy zwykle pojawiającej się w średnim wieku, a później komplikującej się z zaburzeniami psychiatrycznymi i poznawczymi | Choroba Alzheimera to neurodegeneracyjny stan mózgu, który charakteryzuje się zanikiem tkanek mózgowych i został zidentyfikowany jako najczęstsza przyczyna demencji. |
| Osłabienie | |
| W chorobie Huntingtona dominuje upośledzenie motoryczne. | W chorobie Alzheimera upośledzenie funkcji poznawczych jest bardziej widoczne. |
| Cechy kliniczne | |
| Pacjent zwykle ma pląsawicę wraz z innymi zaburzeniami poznawczymi, takimi jak demencja. |
|
| Zarządzanie | |
| Obecnie nie ma leku modyfikującego przebieg choroby. Postępująca neurodegeneracja prowadzi do otępienia i śmierci po 10-20 latach. |
Nie ma ostatecznego leczenia choroby Alzheimera. Inhibitory cholinoesterazy można podawać w celu opanowania objawów neuropsychiatrycznych, takich jak depresja. Udowodniono również, że memantatydyna jest skuteczna w kontrolowaniu postępu choroby i objawów. Leki przeciwdepresyjne są przepisywane w razie potrzeby wraz z lekami, takimi jak zolpidem, które mogą minimalizować zaburzenia snu. |
Podsumowanie - Choroba Huntingtona a Alzheimera
Choroba Huntingtona jest przyczyną powstawania pląsawicy zwykle pojawiającej się w średnim wieku, a później komplikującej się zaburzeniami psychiatrycznymi i poznawczymi, podczas gdy choroba Alzheimera jest neurodegeneracyjną chorobą mózgu charakteryzującą się atrofią tkanek mózgowych. Choroba Alzheimera została zidentyfikowana jako najczęstsza przyczyna demencji. U Huntingtona komponent motoryczny jest głównie upośledzony, ale w chorobie Alzheimera funkcje poznawcze są głównie upośledzone. To jest główna różnica między chorobą Huntingtona i Alzheimera.
