Różnica Między Cytogenetyką A Genetyką Molekularną

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 08:41

Kluczowa różnica - cytogenetyka a genetyka molekularna

Badania genetyczne badają, w jaki sposób cechy są przekazywane z pokolenia na pokolenie za pośrednictwem genomów. Cytogenetyka i genetyka molekularna to dwie podgałęzie badań genetycznych, które badają chromosomy i geny. Kluczowa różnica między cytogenetyką a genetyką molekularną polega na tym, że cytogenetyka to badanie liczby i struktury chromosomów za pomocą analizy mikroskopowej, podczas gdy genetyka molekularna to badanie genów i chromosomów na poziomie cząsteczek DNA przy użyciu technologii DNA.

SPIS TREŚCI

1. Przegląd i kluczowe różnice

2. Czym jest cytogenetyka

3. Czym jest genetyka molekularna

4. Porównanie obok siebie - cytogenetyka a genetyka molekularna

5. Podsumowanie

Co to jest cytogenetyka?

Chromosomy są siłą napędową dziedziczności w komórkach. Zawierają całą informację genetyczną organizmu, która jest dziedziczona od rodzica do potomstwa. Każda zmiana liczby i struktury chromosomów często skutkuje zmianami w informacji genetycznej, która zostanie przekazana potomstwu. Dlatego informacje o całych chromosomach w komórce i anomaliach chromosomowych są ważne w genetyce klinicznej i badaniach molekularnych. Nieprawidłowości chromosomalne zwykle występują podczas podziału komórki i są przenoszone do nowej komórki.

Chromosomy składają się z DNA i białek. Dlatego zmiany w chromosomach mogą zakłócić geny kodowane dla białek, co spowoduje powstanie niewłaściwych białek. Zmiany te powodują choroby genetyczne, wady wrodzone, zespoły, nowotwory itp. Badania nad chromosomami i ich zmianami określane są terminem cytogenetyka. Dlatego cytogenetykę można zdefiniować jako gałąź genetyki zajmującą się analizą liczby, struktury i zmian funkcjonalnych chromosomów komórki. Istnieją różne techniki przeprowadzane w analizie cytogenetycznej, jak opisano poniżej.

Kariotyping - technika, która wizualizuje chromosomy komórki pod mikroskopem w celu identyfikacji liczby i struktury chromosomów

Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH) - technika, która wykrywa obecność, lokalizację i liczbę kopii genów w chromosomach metafazy w celu diagnozowania różnych chorób genetycznych i anomalii chromosomowych

Oparta na macierzach porównawcza hybrydyzacja genomowa - technika opracowana w celu analizy zmian liczby kopii i nieprawidłowości chromosomowych

Badania cytogenetyczne ujawniają różnice w liczbie i strukturze chromosomów. Analiza cytogenetyczna jest zwykle wykonywana podczas ciąży w celu ustalenia, czy płód jest bezpieczny z anomaliami chromosomowymi. Normalna komórka ludzka zawiera 22 pary chromosomów autosomalnych i jedną parę chromosomów płci (łącznie 46 chromosomów). W komórce może być obecna nieprawidłowa liczba chromosomów; stan ten jest znany jako aneuploidia. U ludzi zespół Downa i zespół Turnera są wynikiem anomalii liczbowych chromosomów. Trisomia chromosomu 21 powoduje zespół Downa, a brak jednego chromosomu płciowego powoduje zespół Turnera. Kariotyping jest jedną z takich technik cytogenetycznych, która identyfikuje wyżej wymienione zespoły u ludzi.

Badania cytogenetyczne dostarczają również cennych informacji do dyskusji na temat reprodukcji, diagnostyki chorób i leczenia niektórych chorób (białaczka, chłoniak i nowotwory) itp.

Rysunek 01: Kariotyp z zespołem Downa

Co to jest genetyka molekularna?

Genetyka molekularna odnosi się do badania struktury i funkcji genów na poziomie molekularnym. Zajmuje się badaniem chromosomów i ekspresji genów organizmu na poziomie DNA. Znajomość genów, zmienności genów i mutacji jest ważna dla zrozumienia i leczenia chorób oraz dla biologii rozwoju. Sekwencje DNA genów są badane w genetyce molekularnej. Warianty sekwencji, mutacje w sekwencjach, lokalizacje genów są dobrą informacją do identyfikacji zmienności genetycznej między osobnikami i identyfikacji różnych chorób.

Techniki genetyki molekularnej obejmują amplifikację (PCR i klonowanie), terapię genową, badania przesiewowe genów, separację i wykrywanie DNA i RNA itp. Przy użyciu wszystkich tych technik przeprowadza się badania genów w celu zrozumienia strukturalnych i funkcjonalnych wariacji genów w chromosomach. na poziomie molekularnym. Projekt ludzkiego genomu jest niezwykłym wynikiem genetyki molekularnej.

Rycina 2: Genetyka molekularna

Jaka jest różnica między cytogenetyką a genetyką molekularną?

Porównaj środek artykułu przed tabelą

Cytogenetyka a genetyka molekularna
Cytogenetyka to badanie chromosomów przy użyciu technik mikroskopowych.	Genetyka molekularna to badanie genów na poziomie DNA przy użyciu technik technologicznych DNA.
Techniki
Kariotypowanie, FISH, aCGH itp. To techniki stosowane w tej dziedzinie.	Stosowane są tutaj techniki: izolacja DNA, amplifikacja DNA, klonowanie genów, przesiewanie genów itp.

Streszczenie - Cytogenetyka a genetyka molekularna

Cytogenetyka i genetyka molekularna to dwa poddziedziny genetyki, które badają chromosomy i geny. Różnica między cytogenetyką a genetyką molekularną leży w ich centrum uwagi; cytogenetyka to badanie numerycznych i strukturalnych wariacji chromosomów w komórce, podczas gdy genetyka molekularna to badanie genów w chromosomach na poziomie DNA. Obie dziedziny są ważne dla zrozumienia chorób genetycznych, diagnozy, terapii i ewolucji.