Różnica Między Monosomią A Trisomią

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 08:41

Kluczowa różnica - monosomia vs trisomia

Nondisjunction chromosomów powoduje nieprawidłową liczbę chromosomów w komórkach potomnych. Może wystąpić podczas podziału komórek w mitozie i mejozie. W wyniku nierozłączności w mejozie osobniki aneuploidalne rozwijają się po zapłodnieniu. Aneuploidia to mutacja, w której liczba chromosomów jest nieprawidłowa. Normalna komórka diploidalna (2n) zawiera łącznie 46 chromosomów ułożonych w 23 pary. Normalna komórka haploidalna (n), czyli gameta, zawiera 23 chromosomy. Aneuploidy mogą mieć więcej lub mniej chromosomów niż normalna liczba. Trisomia i monosomia to dwie takie numeryczne nieprawidłowości chromosomowe, które powodują wady wrodzone. Termin monosomia jest używany do opisania nieprawidłowości chromosomów, w których jeden chromosom jest nieobecny w parze homologicznych chromosomów. Termin trisomia jest używany do opisania nieprawidłowej liczby chromosomów, w których trzy chromosomy (zwykła para + dodatkowy chromosom) są obecne w typie chromosomów homologicznych. To jest kluczowa różnica między monosomią a trisomią. Dlatego stan aneuploidalny dla monosomii wynosi 2n-1, podczas gdy dla trisomii wynosi 2n + 1.

SPIS TREŚCI

1. Przegląd i kluczowe różnice

2. Czym jest monosomia

3. Co to jest trisomia

4. Porównanie obok siebie - monosomia a trisomia

5. Podsumowanie

Co to jest monosomia?

Słowo monosomiczny odnosi się do „jednego chromosomu”. Termin monosomia jest używany do wyjaśnienia stanu aneuploidalnego, w którym brakuje jednego członka homologicznej pary chromosomów. Z tego powodu powstałe komórki będą zawierały tylko 45 chromosomów zamiast zwykłych 46 chromosomów. Komórki mają chromosomy 2n-1 w każdej komórce ciała. Na przykład monosomia chromosomu płci prowadzi do zespołu Turnera, w którym osoby mają tylko jeden chromosom X płci. Innym przykładem monosomii jest zespół Cri du chat, który jest spowodowany częściową monosomią chromosomu 5. Zespół delecji 1p36 jest kolejnym zespołem, który jest spowodowany częściową monosomią chromosomu 1.

Monosomia powoduje szkodliwe skutki u osób. Brakujący chromosom powoduje zmiany w ogólnej równowadze genów zestawu chromosomów. Pozwala również, aby każdy szkodliwy allel recesywny na pojedynczym chromosomie był hemizygotyczny i był fenotypowo wyrażany.

Rysunek 01: Kariotyp monosomii X - zespół Turnera

Co to jest trisomia?

Termin trisomia opisuje stan, w którym dodatkowy chromosom jest obecny w zwykłej parze homologicznych chromosomów. Obecne są trzy kopie z jednej pary homologicznych chromosomów. Każda komórka ciała będzie zawierać łącznie 47 chromosomów zamiast zwykłych 46 chromosomów. Na przykład trisomia 21 lub zespół Downa występuje z powodu obecności trzech kopii chromosomu 21. Trisomia 18 jest kolejnym przykładem, w którym obecne są trzy kopie chromosomu numer 18 niż zwykła para powodująca zespół zwany zespołem Edwardsa. Zespół Pataua jest spowodowany obecnością trzech chromosomów w chromosomie numer 13. Widać również trisomię pary chromosomów płci. W takim przypadku może wystąpić kilka nieprawidłowych chorób chromosomów płci, takich jak XXX (zespół potrójnego X), XYY i XXY (zespół Klinefeltera).

Rycina 02: Kariotyp trisomii 21 - zespół Downa

Jaka jest różnica między monosomią a trisomią?

Porównaj środek artykułu przed tabelą

Monosomia vs Trisomia
Monosomia to rodzaj aneuploidii, w którym występuje tylko jedna kopia zamiast dwóch	Trisomia to rodzaj aneuploidii, w którym zamiast dwóch występują trzy kopie określonego chromosomu.
Liczba chromosomów
Komórki zawierają liczbę chromosomów 2n-1 (łącznie 45).	Komórki zawierają 2n + 1 liczbę chromosomów (łącznie 47).
Zespół
Powoduje to zespół Turnera, zespół Cri du chat i zespół delecji 1p36.	Powoduje to zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua, zespół Klinefeltera, zespół Warkany'ego 2 i potrójny X.

Podsumowanie - Monosomia vs Trisomia

Podział komórek to proces komórkowy, w wyniku którego powstają nowe komórki do różnych celów. Istnieją przypadki, w których podział komórki wykazuje błędy w dysjunkcji chromosomów. Jest znany jako nierozłączność chromosomów i zachodzi podczas mitozy i mejozy, czego wynikiem są komórki diploidalne i haploidalne o nieprawidłowej liczbie chromosomów. Monosomia i trisomia to dwa rodzaje numerycznych nieprawidłowości chromosomalnych. Monosomia to stan, który opisuje brak jednej kopii z normalnej pary chromosomów. Trisomia to stan, który opisuje obecność trzech kopii określonego chromosomu zamiast dwóch kopii. Obie sytuacje powodują szkodliwe skutki u osobników poprzez zachwianie równowagi w ogólnym składzie genetycznym.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „45, X” Autor: Nie podano autora do odczytu maszynowego. Założono cat ~ commonswiki (na podstawie roszczeń dotyczących praw autorskich). - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia

2. „Trisomia 21 - zespół Downa” Opracowany przez Program Genomu Człowieka Departamentu Energii Stanów Zjednoczonych. - (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia