Kluczowa różnica - aberracja chromosomowa a mutacja genów
Chromosomy to określone struktury zbudowane z długich nici DNA. W komórce znajduje się 46 chromosomów w 23 parach. Chromosom zawiera tysiące genów. Gen to określony region chromosomu lub określony fragment DNA, który zawiera kod genetyczny do syntezy białka. Posiada unikalną sekwencję DNA. Chromosomy i geny decydują o informacji genetycznej osoby. Dlatego bardzo ważne jest, aby były one nienaruszone i precyzyjne. Jednak z wielu powodów chromosomy i geny mogą ulec mutacji, co może prowadzić do różnych stanów chorobowych. Aberracja chromosomowa to nieprawidłowy stan liczby i struktury chromosomów, który powoduje powikłania. Mutacja genu to trwała zmiana sekwencji DNA genu. Kluczowa różnica między aberracją chromosomową a mutacją genów polega na tym, że aberracja chromosomowa odnosi się do zmiany liczby lub struktury chromosomu, podczas gdy mutacja genu jest zmianą sekwencji genu, która może powodować zmiany w kodzie genetycznym. Aberracja chromosomalna zawsze odnosi się do zmiany w dużym segmencie chromosomu, zawierającym więcej niż jeden region genu.
SPIS TREŚCI
1. Przegląd i kluczowe różnice
2. Co to jest aberracja chromosomowa
3. Co to jest mutacja genów
4. Porównanie obok siebie - aberracja chromosomalna a mutacja genów
5. Podsumowanie
Co to jest aberracja chromosomowa?
Chromosomy to nitkowate struktury, które zapewniają przestrzeń dla tysięcy genów w postaci sekwencji DNA. Różne organizmy mają określoną liczbę i strukturę chromosomów. Całość chromosomów reprezentuje informację genetyczną organizmu. Stąd liczba i struktura chromosomów są bardzo ważne. Jeśli następuje zmiana liczby i struktury chromosomów, jest to aberracja chromosomowa, anomalia chromosomalna, anomalia chromosomalna lub mutacja chromosomów. Może wystąpić z powodu utraty, wzmocnienia lub rearanżacji części chromosomu lub z powodu brakujących lub całkowicie kompletnych chromosomów. Te nieprawidłowości chromosomalne są również przekazywane następnym pokoleniom (potomstwu).
Rodzaje aberracji chromosomowej
Istnieją cztery główne typy aberracji chromosomowych zwane delecją, duplikacją, inwersją i translokacją.
Delecja - kiedy następuje utrata dużego segmentu chromosomu, nazywa się to delecją.
Duplikacja - gdy segment chromosomu jest powtarzany dwukrotnie, jest to tzw. Duplikacja.
Translokacja - kiedy jeden segment chromosomu zostanie przeniesiony do niehomologicznego chromosomu, jest to tzw. Translokacja.
Inwersja - zmiana segmentu chromosomu przy obrocie o 180 0 jest nazywana inwersją.
Wszystkie te zmiany są odpowiedzialne za zmiany w nienaruszonej strukturze chromosomów i ogólnej równowadze genetycznej organizmu.
Liczbowe aberracje chromosomowe występują najczęściej z powodu błędów podziału komórek po mejozie lub mitozie. Ndysjunkcja chromosomów jest główną przyczyną nieprawidłowej liczby chromosomów w gametach iu potomstwa. Ta sytuacja jest znana jako aneuploidia (obecność nieprawidłowej liczby chromosomów). Niektóre gamety są produkowane z brakującymi chromosomami, podczas gdy niektóre gamety mają dodatkowe chromosomy. W obu przypadkach potomstwo ma niezwykłą liczbę chromosomów. Jeśli zmiany zachodzą w komórkach jajowych lub plemnikach, anomalie te są przenoszone do każdej komórki ciała.
Anomalie chromosomów mogą występować losowo lub mogą być dziedziczone po rodzicach. Pochodzenie tych anomalii można wykryć, wykonując badania chromosomów zarówno na dzieciach, jak i rodzicach.
Rysunek 01: Aberracje chromosomowe
Co to jest mutacja genowa?
Gen to określony region sekwencji DNA znajdujący się na chromosomie, który koduje określone białko. Trwała zmiana sekwencji DNA genu jest nazywana mutacją genu. Określona sekwencja DNA reprezentuje unikalny kod genetyczny tego białka. Nawet podstawienie jednej pary zasad może zmienić kod genetyczny genu, który ostatecznie może wytworzyć inne białko. Są znane jako mutacje punktowe i są powszechnym rodzajem mutacji genów. Istnieją trzy typy mutacji punktowych zwane mutacjami cichymi, mutacjami missense i mutacjami nonsensownymi.
Mutacje genów mogą również wystąpić z powodu insercji lub delecji par zasad z oryginalnej sekwencji genu. Mutacje te są niezbędne ze względu na ich zdolność do zmiany matrycowego DNA i przesunięcia ramki odczytu, która decyduje o sekwencji aminokwasowej białka.
Rodzaje mutacji genów
Istnieją dwa typy mutacji genów zwane mutacjami dziedziczenia i mutacjami nabytymi.
Mutacje dziedziczenia są dziedziczone od rodzica do potomstwa. Mutacje te są zlokalizowane w gametach rodziców, takich jak komórki jajowe i plemniki. Dlatego nazywane są mutacjami linii zarodkowej. Kiedy gry zapładniają, zygota otrzymuje mutacje genów i przechodzi do każdej komórki ciała potomstwa.
Nabyte mutacje występują w określonych komórkach lub w pewnym okresie życia człowieka. Są spowodowane głównie czynnikami środowiskowymi, takimi jak promieniowanie UV, toksyczne chemikalia itp., I występują głównie w komórkach somatycznych. Stąd nabyte mutacje nie są przekazywane następnemu pokoleniu.
Rysunek 02: Mutacja genu spowodowana promieniowaniem UV
Jaka jest różnica między aberracją chromosomową a mutacją genów?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Aberracja chromosomowa a mutacja genów |
|
| Aberracja chromosomowa to każda zmiana liczby i struktury chromosomów w organizmie. | Mutacja genu to zmiana, która występuje w sekwencji zasad DNA genu. |
| Zmiany całkowitej liczby chromosomów | |
| Aberracja chromosomowa może zmienić całkowitą liczbę chromosomów w organizmie | Mutacja genu nie powoduje zmian w całkowitej liczbie chromosomów w organizmie. |
| Skala | |
| Aberracja chromosomalna może obejmować wiele zmian genów. | Mutacja genu zwykle odnosi się do pojedynczej zmiany genu. |
| Uszkodzić | |
| Uszkodzenia spowodowane aberracją chromosomową są na dużą skalę w porównaniu z mutacją genów. | Uszkodzenia nukleotydów są małe w porównaniu z aberracją chromosomową. Jednak może powodować poważne problemy zdrowotne. |
Podsumowanie - Aberracja chromosomalna a mutacja genów
Geny to specyficzne segmenty DNA złożone z unikalnych sekwencji zasad w chromosomach. W jednym chromosomie znajdują się tysiące genów. Sekwencja zasad genu może ulec zmianie z powodu różnych czynników. Jakakolwiek zmiana w sekwencji par zasad genu jest nazywana mutacją genu. Mutacja genu prowadzi do powstania innego białka niż koduje. Aberracja chromosomowa odnosi się do numerycznej lub strukturalnej zmiany chromosomów organizmu. Nieprawidłowości liczbowe powodują różne stany zespołowe u ludzi. Wady strukturalne wynikają głównie z delecji, duplikacji, inwersji i translokacji. Duża część chromosomu, w tym wiele genów, ulega zmianie podczas nieprawidłowości lub mutacji chromosomów. Na tym polega różnica między aberracją chromosomową a mutacją genów.
