Kluczowa różnica - CML vs CLL
Białaczkę można opisać w terminach laików jako nowotwory złośliwe krwi. Jednak w rzeczywistości białaczka ma swoje źródło w szpiku kostnym, w którym znajdują się prekursorowe komórki macierzyste wytwarzające różne komórki krwi. CML (przewlekła białaczka szpikowa) i CLL (przewlekła białaczka limfocytowa) to dwie takie odmiany białaczki, które występują z powodu nieprawidłowości w komórkach macierzystych szpiku kostnego. CML należy do rodziny nowotworów mieloproliferacyjnych, podczas gdy CLL jest najczęstszym typem białaczki, którego podstawą patologiczną jest klonalna ekspansja limfocytów B. W CML, komórki złośliwe są granulocytami lub mielocytami, podczas gdy w CLL limfocyty to komórki krwi, które mają cechy złośliwe. To jest kluczowa różnica między CML a CLL.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowe różnice
2. Co to jest CML (przewlekła białaczka szpikowa)
3. Co to jest PBL (przewlekła białaczka limfocytowa)
4. Podobieństwo między CML i PBL
5. Porównanie bezpośrednie - CML vs PBL w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest CML?
CML (przewlekła białaczka szpikowa) należy do rodziny nowotworów mieloproliferacyjnych, które występują wyłącznie u dorosłych. Charakteryzuje się obecnością chromosomu Philadelphia i ma wolniejszy przebieg niż ostra białaczka.
Cechy kliniczne
- Objawowa niedokrwistość
- Dyskomfort w jamie brzusznej
- Utrata masy ciała
- Bół głowy
- Zasinienie i krwawienie
- Limfadenopatia
Rysunek 01: Tworzenie chromosomu Philadelphia
Dochodzenia
- Morfologia krwi - poziom hemoglobiny jest niski lub prawidłowy. Płytki krwi są niskie, prawidłowe lub podniesione. Podwyższona liczba WBC.
- Obecność dojrzałych prekursorów szpiku w rozmazie krwi
- Zwiększona komórkowość ze zwiększoną liczbą prekursorów szpiku kostnego w aspiracie szpiku kostnego.
Zarządzanie
Lekiem pierwszego rzutu w leczeniu CML jest Imatinib (Glivec), który jest inhibitorem kinazy tyrozynowej. Leczenie drugiej linii obejmuje chemioterapię hydroksymocznikiem, interferonem alfa i allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych.
Co to jest CLL?
CLL (przewlekła białaczka limfocytowa) jest najczęstszą postacią białaczki i często występuje u osób starszych. Ekspansja klonalna małych limfocytów B jest patologiczną podstawą tego stanu.
Cechy kliniczne
- Bezobjawowa limfocytoza
- Limfadenopatia
- Niewydolność szpiku
- Hepatosplenomegalia
- Objawy B.
Dochodzenia
- W morfologii krwi można zaobserwować bardzo wysoki poziom białych krwinek
- W rozmazie krwi można zobaczyć komórki rozmazujące
Rysunek 02: Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)
Zarządzanie
Leczenie obejmuje uciążliwe organomegalia, epizody hemolityczne i zahamowanie czynności szpiku kostnego. Rytuksymab w połączeniu z fludarabiną i cyklofosfamidem wykazuje ogromny odsetek odpowiedzi.
Jakie jest podobieństwo między CML a CLL?
Zarówno CML, jak i CLL są nowotworami złośliwymi o powolnym tempie rozprzestrzeniania się
Jaka jest różnica między CML a CLL?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
CML vs CLL |
|
| CML należy do rodziny nowotworów mieloproliferacyjnych, które występują wyłącznie u dorosłych. Definiuje to obecność chromosomu Philadelphia. | CLL jest najpowszechniejszą postacią białaczki i najczęściej występuje u osób starszych. Ekspansja klonalna małych limfocytów B jest patologiczną podstawą tego stanu. |
| Komórki rakowe | |
| Granulocyty to komórki rakowe. | Limfocyty to komórki rakowe. |
| Cechy kliniczne | |
|
Cechy kliniczne CML to: · Objawowa niedokrwistość · Dyskomfort w jamie brzusznej · Utrata wagi · Bół głowy · Zasinienie i krwawienie · Limfadenopatia |
Cechy kliniczne CLL to: · Bezobjawowa limfocytoza · Limfadenopatia · Niewydolność szpiku · Powiększenie wątroby i śledziony · Objawy B. |
| Diagnoza | |
|
· Hemoglobina jest niska lub normalna. • Płytki krwi są niskie, prawidłowe lub podniesione. Podwyższona liczba WBC. · Dojrzałe prekursory szpiku są obecne w rozmazach krwi. · Zwiększona komórkowość ze zwiększoną liczbą prekursorów szpiku kostnego w aspiracie szpiku kostnego. |
W morfologii krwi można zaobserwować bardzo wysoki poziom białych krwinek. W rozmazach krwi można zaobserwować komórki rozmazujące. |
| Zarządzanie | |
| Leczenie obejmuje uciążliwe organomegalia, epizody hemolityczne i zahamowanie czynności szpiku kostnego. Rytuksymab w połączeniu z fludarabiną i cyklofosfamidem wykazuje ogromny odsetek odpowiedzi. | Lekiem pierwszego rzutu w leczeniu CML jest Imatinib (Glivec), który jest inhibitorem kinazy tyrozynowej. Leczenie drugiej linii obejmuje chemioterapię hydroksymocznikiem, interferonem alfa i allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych. |
Podsumowanie - CML vs CLL
CML lub przewlekła białaczka szpikowa to jedna z odmian białaczki, która najczęściej występuje u dorosłych. Z drugiej strony przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) jest inną odmianą białaczki, której podstawą patologiczną są nieprawidłowości w ekspansji klonalnej limfocytów B. Główna różnica między CML i PBL polega na tym, że w CML granulocyty są komórkami złośliwymi, ale limfocyty są komórkami złośliwymi w CLL.
Pobierz wersję PDF CML vs CLL
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między CML a CLL
