Różnica Między Rekombinacją Międzychromosomalną I Intrachromosomalną

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 08:41

Kluczowa różnica - rekombinacja międzychromosomalna a intrachromosomalna

Rekombinacja DNA to proces, w którym następuje wymiana materiału genetycznego między różnymi chromosomami lub różnymi regionami tego samego chromosomu. Nazywa się to odpowiednio rekombinacją międzychromosomalną i rekombinacją wewnątrz chromosomów. Rekombinację międzychromosomalną można zdefiniować jako rodzaj rekombinacji genetycznej, w której sekwencje nukleotydów są wymieniane między dwiema identycznymi cząsteczkami DNA lub homologicznymi chromosomami, podczas gdy rekombinacja wewnątrz chromosomów zachodzi z powodu krzyżowania dwóch połączonych par genów tego samego chromosomu. Jest to kluczowa różnica między rekombinacją między chromosomami a rekombinacją wewnątrz chromosomów.

ZAWARTOŚĆ

1. Omówienie i kluczowe różnice

2. Czym jest rekombinacja międzychromosomalna

3. Czym jest rekombinacja wewnątrzchromosomalna

4. Podobieństwa między rekombinacją międzychromosomalną a intrachromosomalną

5. Porównanie obok siebie - rekombinacja międzychromosomalna i intrachromosomalna w formie tabelarycznej

6. Podsumowanie

Co to jest rekombinacja międzychromosomalna?

Rekombinacja międzychromosomalna jest wynikiem niezależnego asortymentu. Niezależny asortyment to proces, w którym różne geny niezależnie oddzielają się od siebie podczas rozwoju komórek rozrodczych. Rekombinacja międzychromosomalna jest również nazywana rekombinacją homologiczną. Innymi słowy, rekombinację międzychromosomalną można zdefiniować jako rodzaj rekombinacji genetycznej, w której sekwencje nukleotydów są wymieniane między dwiema identycznymi cząsteczkami DNA lub homologicznych chromosomów. Rekombinacja międzychromosomalna aktywnie uczestniczy w dokładnej naprawie pęknięć dwuniciowych (DSB). DSB to szkodliwe pęknięcia, które mają miejsce na obu niciach cząsteczki DNA.

Rekombinacja międzychromosomalna jest ważnym procesem zachodzącym w systemie ssaków, gdzie wytwarza różne nowe kombinacje sekwencji DNA. Ten rozwój nowych sekwencji ma miejsce podczas mejozy, w której organizmy eukariotyczne wytwarzają komórki gamety, które obejmują plemniki i komórki jajowe. Rekombinacja międzychromosomalna, która prowadzi do uzyskania niezależnego asortymentu materiału genetycznego, powoduje zmiany genetyczne u potomstwa z powodu nowych kombinacji DNA. Indukcja tych zmian poprzez rekombinację między chromosomami zapewnia odpowiednią odporność organizmom na przystosowanie się i przetrwanie w określonej niszy, a także odgrywa ważną rolę w kontekście ewolucji. Nie tylko dla niezależnego asortymentu,ale rekombinacja międzychromosomalna może być również wykorzystana do poziomego transferu genów, w którym następuje wymiana materiału genetycznego między różnymi gatunkami i szczepami organizmów, w tym bakteriami i wirusami. Rekombinacja międzychromosomalna sugeruje uniwersalny mechanizm biologiczny, ponieważ uważa się, że jest konserwowana w trzech głównych domenach form życia, w tym wirusów.

Czym jest rekombinacja intrachromosomalna?

Rekombinacja wewnątrz chromosomów jest również znana jako rekombinacja niehomologiczna, która odgrywa ważną rolę w układach biologicznych ssaków. Jest to wynikiem skrzyżowania dwóch połączonych par genów dwóch niehomologicznych chromosomów. Rekombinacja wewnątrz chromosomów prowadzi do różnych schorzeń w organizmie ssaka. Stwierdzono, że rozwój wielu guzów przerzutowych jest wynikiem nagromadzenia różnych wzorców rekombinacji wewnątrz chromosomów. Rekombinacja wewnątrz chromosomów jest najbardziej rozpowszechniona podczas transfekcji DNA do komórek ssaków. Ta intrachromosomalna lub niehomologiczna rekombinacja zachodzi w przypadkowych miejscach genomu. Mimo że przeprowadzono wiele badań dotyczących tego aspektu,naukowcom nie udało się w pełni zrozumieć mechanizmu rekombinacji wewnątrz chromosomów, która zachodzi w przypadkowych miejscach genomu.

Przegrupowanie sekwencji DNA, takie jak rearanżacja receptora limfocytów T, rearanżacja receptora immunoglobulin, integracja retrowirusowa, transpozycja i retrotranspozycja jest ułatwiona i osiągnięta przez rekombinację wewnątrz chromosomów. Podczas niektórych z tych zjawisk rekombinacji dochodzi do przejściowego pęknięcia dwuniciowego (DSB).

Rysunek 01: Naprawa pęknięcia podwójnej nici u ssaków (DSB) przez rekombinację wewnątrz chromosomową

Podobnie jak w przypadku rekombinacji międzychromosomalnej, rekombinacja wewnątrz chromosomów również aktywnie uczestniczy w dokładnej naprawie DSB. Proces rekombinacji intrachromosomalnej ma specjalny mechanizm rektyfikacji DSB, ponieważ DSB mogą stać się śmiertelne, jeśli nie zostaną naprawione odpowiednimi mechanizmami. Cykl mostka fuzyjnego zerwania (BFBC) jest ważnym szlakiem naprawy indukowanej przez proces rekombinacji wewnątrz chromosomów w celu naprawy somatycznych chromosomalnych DSB. Dlatego rekombinacja wewnątrz chromosomów jest uważana za ważny aspekt w kontekście wielu zjawisk biologicznych zachodzących w systemach ssaków.

Jakie jest podobieństwo między rekombinacją międzychromosomalną a intrachromosomalną?

Obie obejmują dokładną naprawę DSB DNA

Jaka jest różnica między rekombinacją międzychromosomalną a intrachromosomalną?

Porównaj środek artykułu przed tabelą

Rekombinacja międzychromosomalna a rekombinacja intrachromosomalna
Rekombinacja międzychromosomalna to rodzaj rekombinacji genetycznej, w której sekwencje nukleotydów są wymieniane między dwiema identycznymi cząsteczkami DNA.	Rekombinacja wewnątrz chromosomów jest wynikiem skrzyżowania dwóch połączonych par genów dwóch niehomologicznych chromosomów.
Występowanie
Rekombinacja między chromosomami zachodzi między genami różnych chromosomów.	Rekombinacja wewnątrz chromosomów zachodzi między genami tego samego chromosomu.
Synonimy
Rekombinacja homologiczna jest synonimem rekombinacji międzychromosomalnej.	Rekombinacja niehomologiczna jest synonimem rekombinacji wewnątrz chromosomów.

Podsumowanie - rekombinacja międzychromosomalna vs intrachromosomalna

Rekombinacja DNA to proces, w którym następuje wymiana materiału genetycznego między różnymi wieloma chromosomami lub różnymi regionami tego samego chromosomu. Rekombinacja międzychromosomalna to rodzaj rekombinacji genetycznej, w której sekwencje nukleotydów są wymieniane między dwiema identycznymi cząsteczkami DNA o identycznych lub homologicznych chromosomach. Wynika to z niezależnego asortymentu. Może być wykorzystany do poziomego transferu genów, w którym następuje wymiana materiału genetycznego między różnymi gatunkami i szczepami organizmów. Rekombinacja wewnątrz chromosomów jest również znana jako rekombinacja niehomologiczna. Jest to wynikiem skrzyżowania dwóch połączonych par genów dwóch niehomologicznych chromosomów. Zarówno rekombinacja między, jak i wewnątrz chromosomów aktywnie obejmuje dokładną naprawę DSB.

Pobierz wersję PDF rekombinacji międzychromosomalnej vs intrachromosomalna

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między rekombinacją międzychromosomalną a intrachromosomalną (1)