Różnica Między Dystrofią Mięśniową A Miastenią

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2024-01-16 08:53

Kluczowa różnica - dystrofia mięśniowa a miastenia

Ruchy ciała następują w wyniku współpracy mięśni i mechanizmów neuronalnych, które je kontrolują. Dlatego jakakolwiek awaria lub upadek tych elementów może poważnie upośledzić mobilność osoby. W myasthenia gravis i dystrofii mięśniowej istnieją takie ograniczenia zdolności poruszania się organizmu. Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z niej utrata siły mięśni to cechy charakterystyczne dystrofii mięśniowej. Z drugiej strony myasthenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe. Kluczowa różnica między tymi dwoma zaburzeniami polega na tym, że w myasthenia gravis problem występuje na poziomie połączeń nerwowo-mięśniowych, ale w przypadku dystrofii mięśniowej uszkodzenie występuje w mięśniu.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica

2. Czym jest dystrofia mięśniowa

3. Czym jest miastenia ciężka

4. Podobieństwa między dystrofią mięśniową a miastenią

5. Porównanie obok siebie - dystrofia mięśniowa vs miastenia ciężka w formie tabelarycznej

6. Podsumowanie

Co to jest dystrofia mięśniowa?

Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z niej utrata siły mięśni to cechy charakterystyczne dystrofii mięśniowej. Uważa się, że przyczyną tego zaburzenia są mutacje genetyczne, szczególnie w genie dystrofiny. Istnieje wiele odmian dystrofii mięśniowej, z których najczęstszą jest dystrofia mięśniowa Duchenne'a.

Objawy i oznaki

Wczesne objawy obejmują:

• Sztywność bólu mięśni
• Trudność w wysiłku
• Kajakowy chód
• Brak równowagi
• Trudności w nauce

Późne objawy obejmują:

• Upośledzenie układu oddechowego z powodu osłabienia mięśni oddechowych
• Nieruchomość
• Problemy kardiologiczne
• Skrócenie mięśni i ścięgien

Dochodzenia

Zazwyczaj biopsje mięśni są wykonywane w celu identyfikacji patologicznego wariantu dystrofii mięśniowej.

Rysunek 01: Dystrofia mięśniowa

Leczenie

• Nie ma ostatecznego wyleczenia, przeprowadza się jedynie leczenie objawowe
• Terapia genowa jako lekarstwo na dystrofię mięśniową nabiera ciepła
• W celu opanowania stanu zapalnego podaje się leki, takie jak kortykosteroidy
• Inhibitory ACE i beta-blokery są przydatne w leczeniu powikłań sercowych
• Fizjoterapia może być stosowana jako uzupełnienie farmakoterapii

Co to jest Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe. Te przeciwciała wiążą się z postsynaptycznymi receptorami Ach, zapobiegając w ten sposób wiązaniu Ach w szczelinie synaptycznej z tymi receptorami. Kobiety są pięć razy bardziej dotknięte tą chorobą niż mężczyźni. Istnieje istotny związek z innymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów, SLE i autoimmunologiczne zapalenie tarczycy. Obserwowano równoczesny przerost grasicy.

Cechy kliniczne

• Występuje osłabienie mięśni proksymalnych kończyn, mięśni zewnątrzgałkowych i mięśni gałkowych
• Istnieje męczliwość i wahania w odniesieniu do osłabienia mięśni
• Bez bólu mięśni
• Serce nie jest dotknięte, ale może to dotyczyć mięśni oddechowych
• Odruchy są również męczące
• Podwójne widzenie, opadanie powieki i dysfagia

Dochodzenia

• Przeciwciała przeciwko receptorowi ACh w surowicy
• Test Tensilon, w którym podaje się dawkę edrofonium powodującą przejściową poprawę objawów trwającą około 5 minut
• Badania obrazowe
• ESR i CRP

Rycina 02: Ptosis in Myasthenia Gravis

Zarządzanie

• Podawanie antycholinesteraz, takich jak pirydostygmina
• Immunosupresanty, takie jak kortykosteroidy, można podawać pacjentom, którzy nie reagują na antycholinoesterazy
• Tymektomia
• Plazmafereza
• Dożylne immunoglobuliny

Jakie jest podobieństwo między dystrofią mięśniową a miastenią?

Oba mogą poważnie upośledzać mobilność pacjenta

Jaka jest różnica między dystrofią mięśniową a miastenią ciężką?

Porównaj środek artykułu przed tabelą

Dystrofia mięśniowa a miastenia
Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z niej utrata siły mięśni to cechy charakterystyczne dystrofii mięśniowej.	Myasthenia gravis to choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe.
Wada
Wada jest w mięśniach	Wada występuje w połączeniach nerwowo-mięśniowych
Cechy kliniczne
Wczesne objawy obejmują: Sztywność bólu mięśni Trudność w wysiłku Kajakowy chód Brak równowagi Trudności w nauce Późne objawy obejmują: Upośledzenie układu oddechowego z powodu osłabienia mięśni oddechowych Nieruchomość Problemy kardiologiczne Skrócenie mięśni i ścięgien	Cechy kliniczne to: · Występuje osłabienie mięśni proksymalnych kończyn, mięśni zewnątrzgałkowych i mięśni opuszkowych · Występuje męczliwość i fluktuacja w odniesieniu do osłabienia mięśni · Brak bólu mięśni · Serce nie jest dotknięte chorobą, ale może to dotyczyć mięśni oddechowych · Odruchy są również męczące · Podwójne widzenie, opadanie powieki i dysfagia
Dochodzenie
Zazwyczaj biopsje mięśni są wykonywane w celu identyfikacji patologicznego wariantu dystrofii mięśniowej.	W przypadku podejrzenia miastenii wykonuje się następujące badania. · Przeciwciała przeciw receptorowi ACh w surowicy · Test Tensilon, w którym podaje się dawkę edrofonium powodującą przejściową poprawę objawów trwającą około 5 minut · Badania obrazowe · ESR i CRP
Zarządzanie
· Nie ma ostatecznego wyleczenia, przeprowadza się jedynie leczenie objawowe · Terapia genowa jako lekarstwo na dystrofię mięśniową nabiera ciepła · Leki takie jak kortykosteroidy są podawane w celu opanowania stanu zapalnego · Inhibitory ACE i beta-blokery są przydatne w leczeniu powikłań sercowych · Fizjoterapia może być stosowana jako uzupełnienie farmakoterapii	· Podawanie antycholinesteraz, takich jak pirydostygmina · Immunosupresanty, takie jak kortykosteroidy, można podawać pacjentom, którzy nie reagują na antycholinesterazy · Tymektomia · Plazmafereza · Immunoglobuliny dożylne

Podsumowanie - Dystrofia mięśniowa a miastenia

Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z tego utrata siły mięśni są cechami charakterystycznymi dystrofii mięśniowej, podczas gdy myasthenia gravis jest schorzeniem autoimmunologicznym charakteryzującym się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez połączenie nerwowo-mięśniowe. W dystrofii mięśniowej wada występuje w mięśniach, ale w miastenii wada występuje w połączeniu nerwowo-mięśniowym. To jest różnica między tymi dwoma zaburzeniami.

Pobierz wersję PDF filmu Dystrofia mięśniowa a miastenia

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytatową. Pobierz wersję PDF tutaj: Różnica między dystrofią mięśniową a miastenią