Różnica Między Mutacją A Polimorfizmem

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 08:41

Mutacja a polimorfizm

U eukariotów DNA znajduje się w chromosomach w jądrze. Chromosomy składają się z pojedynczej cząsteczki DNA i białek histonowych. Chromosomy są liniowe, a DNA w nich jest dwuniciowe. W jednym jądrze jest wiele chromosomów. Każdy chromosom zawiera jedną długą cząsteczkę DNA i składa się z milionów nukleotydów. Nukleotyd różni się od siebie tylko sekwencją azotowych par zasad. Sekwencja zasad tych łańcuchów różni się od siebie. W cząsteczce DNA różne części działają jak różne geny. Gen to wyspecjalizowana informacja genetyczna określona przez określoną sekwencję pary zasad. Ludzie mają 23 pary chromosomów. Jeden z nich to chromosom płci, a pozostałe 22 to autosomy.

Co to jest mutacja?

Mutacje to zmiany w materiale genetycznym; to znaczy DNA, które jest dziedziczne lub może zostać przekazane przyszłym pokoleniom. Mutacje są spowodowane wieloma przyczynami. Mutacje mogą wystąpić z powodu błędów występujących podczas replikacji, nieprawidłowej segregacji podczas mejozy, mutagennych chemikaliów i promieniowania. Mutacjami mogą być mutacje chromosomalne lub mutacje genów. Mutacja chromosomowa to rodzaj mutacji, który wiąże się ze zmianą liczby chromosomów. Dzieje się tak z powodu błędów zachodzących podczas segregacji chromosomów w mejozie. Niektórzy ludzie mają tylko jeden chromosom X, który reprezentuje chromosom płci. Ten stan nazywa się zespołem Turnera. Osoby, które mają mniej chromosomów niż normalna liczba, nazywane są aneuploidami. Niektóre osoby mają jeden dodatkowy autosom. Ten stan jest znany jako zespół Downa. Zespół Kline Feltera jest spowodowany jednym dodatkowym chromosomem płciowym. Ponadto cały zestaw chromosomów może się zmienić. Ten stan nazywa się poliploidią. Mutacje genów wpływają na pojedynczy gen. Albinizm, hemofilia, daltonizm, talakemia i anemia sierpowata są następstwami mutacji genów. Zwykle mutacje są niekorzystne, ale niektóre mogą przynieść mutantom przydatne cechy; jednak takie przypadki są rzadkie.

Co to jest polimorfizm?

Polimorfizm to zmiana sekwencji DNA, która jest powszechna w populacji. Innymi słowy, musi istnieć więcej niż jeden fenotyp dla określonego charakteru w populacji, aby można go było nazwać polimorfizmem. Aby stać się polimorfami, osobniki w populacji muszą w danym czasie zajmować to samo siedlisko. Polimorfizm jest bardzo ważny w zwiększaniu bioróżnorodności i adaptacji do określonego środowiska. Polimorfizm jest bardzo ważny w procesach ewolucyjnych. Postacie są dziedziczne i przenoszone z pokolenia na pokolenie. Z czasem poszczególne postacie ulegają selekcji naturalnej.

Jaka jest różnica między mutacją a polimorfizmem?

• Mutacje występują głównie u jednego lub dwóch osobników, częściej niż u 1% populacji. Mutacje mogą, ale nie muszą być szkodliwe dla jednostki.

• Polimorfizm występuje częściej w populacji wspólnej. Dlatego występuje co najmniej u 1% osobników populacji. Polimorfizm może również być szkodliwy dla osób lub nie. Jednak częściej jest to korzystne dla jednostek w populacji, aby lepiej przystosować się do określonego środowiska.