Kluczowa różnica - inwersja vs translokacja
W kontekście genetyki przegrupowanie chromosomów jest rodzajem nieprawidłowości, która odbiegała od natywnej struktury chromosomów. Niektóre rearanżacje powodują mutacje, które są śmiertelne i prowadzą do szkodliwych chorób, takich jak nowotwory, zespoły itp. Istnieją różne typy rearanżacji chromosomów, a mianowicie delecje, inwersje, translokacje, duplikacje itp. We wszystkich tych rearanżacjach dwuniciowe pęknięcia DNA z dwóch różnych miejsc i oddziela się od oryginalnego chromosomu. Następnie uszkodzony fragment łączy się ponownie z tym samym chromosomem lub z innym chromosomem, tworząc nowy chromosomalny układ genów. Różne czynniki powodują tego typu pęknięcia dwuniciowe. Jednym z czynników jest promieniowanie jonizujące, które obejmuje energetyczne promienie X i promienie gamma. Inwersja to rearanżacja, w której złamany dwuniciowy fragment DNA obraca się o 180 stopni i ponownie łączy w tym samym chromosomie w tym samym punkcie. Translokacja jest innym rodzajem rearanżacji, w której złamany dwuniciowy fragment jednego chromosomu łączy się w nowej pozycji niehomologicznego chromosomu. Kluczowa różnica między inwersją a translokacją polega na tym, że inwersja zachodzi na tym samym chromosomie i nie zmienia lokalizacji, podczas gdy translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami i zmienia lokalizację. Kluczowa różnica między inwersją a translokacją polega na tym, że inwersja zachodzi na tym samym chromosomie i nie zmienia lokalizacji, podczas gdy translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami i zmienia lokalizację. Kluczowa różnica między inwersją a translokacją polega na tym, że inwersja zachodzi na tym samym chromosomie i nie zmienia lokalizacji, podczas gdy translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami i zmienia lokalizację.
ZAWARTOŚĆ
1. Omówienie i kluczowa różnica
2. Czym jest inwersja
3. Czym jest translokacja
4. Podobieństwa między inwersją a translokacją
5. Porównanie obok siebie - inwersja vs translokacja w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest inwersja?
Inwazja to rodzaj rearanżacji chromosomów, która powoduje nowy układ genów w natywnym chromosomie. Z różnych przyczyn dwuniciowe sekwencje DNA pękają w dwóch punktach, tworząc zepsute fragmenty. Następnie zepsuta sekwencja obraca się o 180 stopni i ponownie łączy w tym samym miejscu. Innymi słowy, uszkodzony fragment chromosomu łączy się ponownie w tym samym miejscu w odwrotny sposób od końca do końca. Stwarza to nieprawidłowości w układzie genów chromosomu.
Odwrócenie nie powoduje utraty informacji genetycznej. Po prostu zmienia kolejność genów lub sekwencję genów. Istnieją dwa rodzaje inwersji, mianowicie inwersje paracentryczne i pericentryczne. Odwrócenie paracentryczne występuje w jednym ramieniu chromosomu bez angażowania centromeru. Oba ramiona chromosomu pękają, w tym centromer podczas inwersji pericentrycznej.
Rysunek 01: Inwersja DNA
Odwrócenia nie powodują szkodliwych skutków, ponieważ mechanizmy naprawy DNA działają łatwo, aby naprawić tego typu przegrupowania. A także inwersje po prostu zmieniają kolejność sekwencji genów bez tworzenia strat lub dodatkowych sekwencji.
Co to jest translokacja?
Translokacja to rodzaj rearanżacji chromosomów, która zachodzi między niehomologicznymi chromosomami. Złamane segmenty są wymieniane między dwoma niehomologicznymi chromosomami. Tworzy dwa chromosomy, które są genetycznie różne od chromosomów rodzimych. Odwrotność i Robertsonian to dwa rodzaje translokacji. Translokacja wzajemna to wymiana uszkodzonych segmentów DNA między dwoma niehomologicznymi chromosomami. Nie powoduje utraty ani pozyskania materiału genetycznego. Stąd jest to rodzaj zbalansowanej rearanżacji.
Rysunek 02: Translokacja wzajemna
Podczas translokacji Robertsona długie ramiona dwóch akrocentrycznych chromosomów łączą się ze sobą. Krótkie ramiona mogą zostać utracone. Dlatego jest to rodzaj niezrównoważonej rearanżacji chromosomów. W porównaniu z translokacją Robertsona, translokacja wzajemna jest powszechnym rodzajem rearanżacji chromosomów. Niektóre translokacje są dziedziczone, podczas gdy inne pojawiają się nowo. Niektóre translokacje powodują choroby, takie jak rak, zespół Downa, bezpłodność i zespół męskości XX.
Jakie są podobieństwa między inwersją a translokacją?
- Inwersja i translokacja to dwa rodzaje nieprawidłowości chromosomalnych.
- Oba typy powodują przegrupowanie chromosomów.
- Odwrócenia i translokacje są wynikiem podwójnej nici
- Zarówno inwersje, jak i translokacja mogą zachodzić w sposób zrównoważony genetycznie.
Jaka jest różnica między inwersją a translokacją?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Inwersja vs translokacja |
|
| Inwersja to rodzaj przegrupowania chromosomów, w którym uszkodzony fragment obraca się o 180 stopni i ponownie łączy w chromosomie w tym samym miejscu. | Translokacja to inny rodzaj rearanżacji chromosomów, w którym części niehomologicznych chromosomów są wymieniane między sobą. |
| Lokalizacja ponownego przyłączenia | |
| Inwersja zachodzi w tym samym miejscu w tym samym chromosomie. | Translokacja zmienia położenie fragmentu DNA między chromosomami. |
| Szkodliwe efekty | |
| Uważa się, że inwersja nie spowodowała żadnych szkodliwych skutków. | Translokacja może powodować szkodliwe skutki, takie jak nowotwory, bezpłodność itp. |
| Zaangażowane chromosomy | |
| Inwersja zachodzi w tym samym chromosomie. | Translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami. |
| Brak równowagi chromosomowej | |
| Przegrupowanie chromosomów jest spowodowane inwersją, która jest zrównoważona, ponieważ inwazja nie obejmuje żadnego dodatkowego lub brakującego DNA. | Przegrupowania chromosomów spowodowane translokacją mogą być zrównoważone lub niezrównoważone. |
| Rodzaje | |
| Inwersja to dwa rodzaje; paracentryczne i pericentryczne. | Translokacja może być odwrotna lub roberstonowska. |
Podsumowanie - inwersja vs translokacja
Odwrócenie i translokacja to dwa rodzaje nieprawidłowości chromosomalnych spowodowanych pęknięciami dwuniciowymi. Podczas inwersji fragment chromosomu pęka w dwóch punktach i obraca się o 180 stopni i ponownie łączy się z chromosomem. Translokacja to wymiana uszkodzonych segmentów chromosomów między niehomologicznymi chromosomami. Inwersja zachodzi w tym samym chromosomie. Translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami. To jest różnica między inwersją a translokacją.
Pobierz plik PDF dotyczący inwersji vs translokacji
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytatową. Pobierz wersję PDF tutaj: Różnica między inwersją a translokacją
