Kluczowa różnica - przejście vs przejście
Ważna jest ogólna wiedza na temat parowania zasad w DNA, aby zrozumieć różnicę między mutacjami przejściowymi i transwersyjnymi. W kwasach nukleinowych występuje pięć różnych zasad azotowych: adenina (A), guanina (G), cytozyna (C), tymina (T) i uracyl (U). Pierwsze dwie zasady (A i G) to puryny, podczas gdy ostatnie trzy (C, T i U) to pirymidyny. T jest unikalne dla DNA, a U jest unikalne dla RNA. Zasady purynowe tworzą wiązania wodorowe z komplementarnymi zasadami pirymidynowymi. Jest znany jako komplementarne parowanie zasad kwasów nukleinowych. Uzupełnieniem podstawy A jest T w DNA. W RNA zamiast T występuje U i A tworzy wiązania wodorowe z U. Uzupełnienie Zasada G to C. Zasady purynowe składają się z dwóch układów pierścieni, a zasady pirymidynowe składają się z jednego układu pierścieniowego. Mutacje występują w sekwencjach zasad DNA i RNA ze względu na zamiany w parowaniu zasad. Zastąpienie nieprawidłowej zasady podczas naprawy replikacji DNA enzymami polimerazy DNA. Jednak transwersja i przejście to dwie takie mutacje, które występują w DNA z powodu błędów substytucji i nie są rozpoznawane przez enzymy do naprawy. Mutacja przejściowa występuje z powodu zamiany puryn lub pirymidyn. Mutacja transwersyjna występuje z powodu zamiany pirymidyny na purynę lub puryn na pirymidyny. To jest kluczowa różnica między przejściem a transwersją. Mutacja transwersyjna występuje z powodu zamiany pirymidyny na purynę lub puryn na pirymidyny. To jest kluczowa różnica między przejściem a transwersją. Mutacja transwersyjna występuje z powodu zamiany pirymidyny na purynę lub puryn na pirymidyny. To jest kluczowa różnica między przejściem a transwersją.
SPIS TREŚCI
1. Przegląd i kluczowe różnice
2. Czym jest mutacja przejściowa
3. Czym jest mutacja przejściowa
4. Porównanie obok siebie - przejście i przejście
5. Podsumowanie
Co to jest mutacja przejściowa?
Przejście to mutacja punktowa, która występuje w wyniku wymiany puryn (A ↔ G) lub pirymidyn (C ↔ T) w DNA. To rodzaj mutacji substytucyjnej. Podczas replikacji prawidłowa zasada purynowa może zastąpić inną purynę. Na przykład zamiast A w prawidłowej kolejności można podstawić G. Po podstawieniu G komplementarna C zastąpi drugą nić. W ten sam sposób inną zasadę pirymidynową T można podstawić zamiast zasady pirymidynowej C i zmienić komplementarną zasadę w drugiej nici. Mutacje przejściowe są częstsze niż transwersje. Polimorfizm pojedynczego nukleotydu jest powszechnym typem mutacji punktowych, a dwa z trzech SNP są spowodowane mutacjami przejściowymi. Jednak mutacje przejściowe rzadziej powodują zmiany sekwencji aminokwasów. W związku z tym,pozostają neutralne i są znane jako ciche mutacje.
Rysunek 01: Mutacja przejściowa
Co to jest mutacja transwersyjna?
Transwersja jest drugim rodzajem mutacji punktowej, która występuje z powodu niewłaściwej substytucji zasad. Przekształcenie ma miejsce, gdy zasada purynowa jest podstawiona zasadą pirymidynową lub zasada pirymidynowa jest podstawiona zasadą purynową, jak pokazano na rysunku 02.
Rysunek 02: Mutacja transwersyjna
Przekształcenie zachodzi na dwa możliwe sposoby, ponieważ obecne są dwie pirymidyny i dwie puryny. W przypadku tego typu mutacji prawdopodobieństwo wytworzenia nieprawidłowych sekwencji aminokwasów podczas translacji jest mniejsze.
Transwersje są spowodowane promieniowaniem jonizującym, silnymi chemikaliami itp.
Rysunek 03: Przejście i przejście
Jaka jest różnica między Transition a Transversion?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Przejście vs przejście |
|
| Przejście to podstawienie puryny z innej zasady purynowej lub pirymidyny z innej pirymidyny ((C ↔ T lub A ↔ G). | Transwersja to podstawienie puryny z pirymidyny lub pirymidyny z puryny. |
| Występowanie | |
| Jest to najczęstszy typ mutacji punktowej. | Jest to mniej powszechne niż przejście. |
| Możliwości | |
| Jest jedno możliwe przejście. | Istnieją dwa możliwe przekroje. |
| Zmiana w sekwencji aminokwasów | |
| Jest mniej prawdopodobne, że spowoduje to sekwencje aminokwasów. Więc to pozostaje jako cicha mutacja. | Bardziej prawdopodobne jest, że spowoduje to zmiany sekwencji aminokwasów. Ma więc wyraźny wpływ na powstałe białko. |
| Wymiana struktury pierścienia | |
| Można zaobserwować wymiany zasad w strukturach z pojedynczym pierścieniem lub w strukturach z podwójnym pierścieniem. | Wymiana zachodzi w strukturze pojedynczego pierścienia o strukturze podwójnego pierścienia lub w strukturze podwójnego pierścienia o strukturze pojedynczego pierścienia. |
Podsumowanie - przejście vs transformacja
Mutacja jest znana jako każda zmiana zachodząca w sekwencji zasad DNA. Może to być spowodowane insercją, delecją, duplikacją, translokacją lub substytucją itp. Mutacje substytucyjne są dwojakiego rodzaju: przejściowe i transwersyjne. Na etapie przejściowym jedna puryna jest zastępowana inną puryną lub jedna pirymidyna zastępuje inną pirymidynę. W transwersji zasada purynowa jest zastępowana zasadą pirymidynową lub odwrotnie. Mutacje przejściowe są częstsze niż mutacje transwersyjne i rzadziej powodują różnicę w sekwencji aminokwasów w porównaniu z transwersjami. To jest podstawowa różnica między przejściem a transwersją.
