Kluczowa różnica - kardiomegalia a kardiomiopatia
Nieprawidłowe powiększenie serca jest znane jako kardiomegalia, podczas gdy kardiomiopatie to heterogenna grupa chorób mięśnia sercowego związanych z dysfunkcją mechaniczną i / lub elektryczną, które zwykle wykazują nieprawidłowy przerost lub poszerzenie komór i są spowodowane różnymi przyczynami, często genetycznymi.. Kardiomegalia jest klinicznym objawem kardiomiopatii. To jest kluczowa różnica między nimi. Nieprawidłowe powiększenie serca może wystąpić w wielu innych stanach chorobowych, co oznacza, że kardiomiopatie nie są jedyną przyczyną kardiomegalii.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowe różnice
2. Co to jest kardiomegalia
3. Co to jest kardiomiopatia
4. Podobieństwa między kardiomegalią a kardiomiopatią
5. Porównanie obok siebie - kardiomegalia vs kardiomiopatia w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest kardiomegalia?
Nieprawidłowe powiększenie serca nazywane jest kardiomegalią. Powiększone serce może pracować z normalną fizjologiczną zdolnością do pewnego poziomu, powyżej którego zaczyna się pogorszenie funkcjonalnego i strukturalnego ułożenia włókien mięśnia sercowego.
Przyczyny
- Nadciśnienie
- Choroby wieńcowe
- Kardiomiopatia rozstrzeniowa
- Kardiomiopatia przerostowa
- Ciąża
- Infekcje
- Dziedziczne zaburzenia
Cechy kliniczne
- Zmęczenie
- Duszność
- Obrzęk w obszarach zależnych, takich jak kostki
- Kołatanie serca
Diagnoza
W przypadku klinicznego podejrzenia kardiomegalii przeprowadza się różne badania w celu potwierdzenia rozpoznania.
- Rentgen klatki piersiowej
- USS
- Cewnikowanie serca
- Testy czynności tarczycy
- CT
- MRI
Rysunek 01: Współczynnik sercowo-piersiowy
Zarządzanie
Trudno jest odwrócić zmiany, które już zaszły w mięśniu sercowym bez usunięcia przyczyny. Właściwa regulacja ciśnienia krwi za pomocą diuretyków może zmniejszyć obciążenie pracą serca, zapewniając w ten sposób wystarczającą przestrzeń do oddychania, aby wróciło do normalnych wymiarów. Wszelkie okluzje w naczyniach wieńcowych należy usunąć za pomocą angioplastyki wieńcowej i stentowania lub inną odpowiednią metodą. Modyfikacje stylu życia, takie jak zminimalizowanie spożycia alkoholu, są niezwykle ważne dla poprawy rokowania choroby.
Co to jest kardiomiopatia?
Kardiomiopatie to niejednorodna grupa chorób mięśnia sercowego związanych z dysfunkcją mechaniczną i elektryczną, które zwykle przejawiają się nieprawidłowym przerostem lub poszerzeniem komór i są spowodowane różnymi przyczynami, często genetycznymi. Są albo ograniczone do serca, albo są częścią uogólnionych zaburzeń wieloukładowych, często prowadzących do śmierci sercowo-naczyniowej lub niestabilności związanej z postępującą niewydolnością serca.
Rodzaje kardiomiopatii
Istnieją trzy główne typy kardiomiopatii.
Kardiomiopatia rozstrzeniowa
Ten typ kardiomiopatii charakteryzuje się postępującym rozszerzeniem serca i dysfunkcją skurczową (skurczową), zwykle z towarzyszącym przerostem
Przyczyny
- Mutacje genetyczne
- Zapalenie mięśnia sercowego
- Alkohol
- Poród
- Żelazne przeciążenie
- Stres ponadfizjologiczny
Morfologia
Serce jest powiększone, zwiotczałe i ciężkie. Często obserwuje się obecność skrzeplin ściennych. Wyniki histologiczne są niespecyficzne.
Cechy kliniczne
Pacjenci zwykle zgłaszają się z dusznością, łatwym męczliwością i słabą wydolnością wysiłkową.
Rycina 02: Serce z kardiomiopatią rozstrzeniową
Zarządzanie
Leczenie kardiomiopatii rozstrzeniowych obejmuje konwencjonalne postępowanie w przypadku niewydolności serca wraz z terapią resynchronizującą. U niektórych pacjentów może być również konieczne przeszczepienie serca.
Kardiomiopatia przerostowa
Kardiomiopatia przerostowa jest zaburzeniem genetycznym, które charakteryzuje się przerostem mięśnia sercowego, słabo podatnym mięśniem mięśnia sercowego lewej komory, prowadzącym do nieprawidłowego napełniania rozkurczowego i przerywanej zwężenia odpływu komorowego.
Morfologia
- Masywny przerost mięśnia sercowego
- Nieproporcjonalne pogrubienie przegrody międzykomorowej w stosunku do wolnej ściany. Nazywa się to asymetrycznym przerostem przegrody.
- Wyjątkowymi cechami mikroskopowymi są masywny przerost miocytów, nieregularne ułożenie miocytów i elementy kurczliwe w sarkomerach oraz zwłóknienie śródmiąższowe.
Cechy kliniczne
- Objętość wyrzutowa jest zmniejszona z powodu upośledzenia napełniania rozkurczowego.
- Migotanie przedsionków
- Skrzepliny ścienne
Zarządzanie
Opcje leczenia obejmują:
- Minimalizowanie objawów poprzez stosowanie beta-blokerów i werapamilu w połączeniu lub pojedynczo.
- Wszczepialne defibrylatory sercowo-naczyniowe mogą być stosowane u pacjentów wysokiego ryzyka.
- Stymulacja dwukomorowa jest konieczna u pacjentów ze znacząco niską wydajnością z lewej komory serca.
Restrykcyjna kardiomiopatia
Jest to najmniej powszechny rodzaj kardiomiopatii, charakteryzujący się pierwotnym zmniejszeniem podatności komór, prowadzącym do upośledzenia napełniania komory podczas rozkurczu.
Przyczyny
- Zwłóknienie popromienne
- Sarkoidoza
- Amyloidoza
- Guzy przerzutowe
Dochodzenia
- Rentgen klatki piersiowej
- EKG
- Echokardiogram
- MRI serca
- Koronarografia
Jakie jest podobieństwo między kardiomegalią a kardiomiopatią?
W obu tych stanach chorobowych występują zmiany morfologiczne w mięśniu sercowym
Jaka jest różnica między kardiomegalią a kardiomiopatią?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Kardiomegalia a kardiomiopatia |
|
| Nieprawidłowe powiększenie serca nazywane jest kardiomegalią. | Kardiomiopatie to niejednorodna grupa chorób mięśnia sercowego związanych z dysfunkcjami mechanicznymi i / lub elektrycznymi. |
| Natura | |
| Kardiomegalia jest objawem klinicznym | Kardiomiopatia jest jedną z przyczyn, które mogą powodować kliniczne objawy kardiomegalii. |
| Przyczyny | |
|
|
| Cechy kliniczne | |
|
|
| Diagnoza | |
|
|
| Zarządzanie | |
|
Odpowiednia regulacja ciśnienia tętniczego za pomocą diuretyków może zmniejszyć obciążenie serca Wszelkie okluzje w naczyniach wieńcowych należy usunąć za pomocą angioplastyki wieńcowej i stentowania lub inną odpowiednią metodą. Modyfikacje stylu życia, takie jak zminimalizowanie spożycia alkoholu, są niezwykle ważne dla poprawy rokowania choroby. |
Konwencjonalne postępowanie w niewydolności serca wraz z terapią resynchronizującą. U niektórych pacjentów może być również konieczne przeszczepienie serca. Możliwości leczenia stosowane w leczeniu kardiomiopatii przerostowej to:
|
Podsumowanie - Kardiomegalia a kardiomiopatia
Nieprawidłowe powiększenie serca nazywane jest kardiomegalią. Kardiomiopatie to niejednorodna grupa chorób mięśnia sercowego związanych z dysfunkcją mechaniczną i / lub elektryczną, które zwykle wykazują nieprawidłowy przerost lub poszerzenie komór i są spowodowane różnymi przyczynami, często genetycznymi. Kardiomegalia jest następstwem wielu schorzeń serca, do których należy kardiomiopatia. Na tym polega różnica między kardiomegalią a kardiomiopatią.
Pobierz wersję PDF kardiomegalii vs kardiomiopatia
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między kardiomegalią a kardiomiopatią
