Chromosomy męskie i żeńskie
Chromosomy męskie i żeńskie są chromosomami określającymi płeć organizmu. Są one również znane jako gonosomy. Do określania płci w organizmach wykorzystuje się liczne modele. System XY jest używany przez ludzi, większość ssaków, niektóre owady i niektóre rośliny. Inne dostępne mechanizmy to system XO i system ZW. W systemie XO płeć jest określana przez brak lub obecność drugiego chromosomu X, aw systemie ZW płeć jest zależna od temperatury. U ludzi obecne są 22 pary autosomów i jedna para gonosomów. Chromosom X to chromosom żeński, a chromosom Y to chromosom męski. Jeśli płód ma XX, rodzi się kobieta, a jeśli XY, mężczyzna. Dlatego jasne jest, że głównym czynnikiem determinującym płeć jest obecność chromosomu Y.
Męski chromosom
Chromosom męski lub chromosom Y zawiera wiele genów określających różne cechy. Zawiera mniej materiału genetycznego w porównaniu z chromosomem X. Chromosom Y zawiera również unikalne geny męskie, których nie ma na chromosomie X. Jednym z takich genów jest gen SRY u ludzi. Jednak nie wszystkie geny specyficzne dla mężczyzn są zlokalizowane na chromosomie Y. Niektóre samce rodzą się jako XXY i mogą wykazywać pewne cechy fizjologiczne kobiet. To zaburzenie jest znane jako zespół Kleinefeltera. Niektóre samce rodzą się jako XYY i są znani jako „super” mężczyźni, zwykle wykazujący bardzo agresywne męskie zachowanie.
Niektóre choroby są związane z płcią lub płcią. Wiele z nich można zaobserwować fenotypowo u samców. Różnice płci, takie jak porost włosów na ciele, rozwój piersi i gruczołów sutkowych, wzrost narządów płciowych itp. Mogą być bezpośrednie lub pośrednie. Bezpośrednie różnice między płciami, które zwykle obserwuje się od urodzenia i przed okresem dojrzewania, są określane przez chromosom Y. Pośrednie różnice między płciami pochodzą z hormonów.
Chromosom żeński
Chromosom żeński, znany również jako chromosom X, zawiera również wiele genów odpowiedzialnych za cechy płciowe i nieseksualne. Wiele chorób, które fenotypowo obserwuje się u mężczyzn, jest ukrytych u kobiet ze względu na obecność dwóch chromosomów X, co czyni je nosicielami wielu chorób uwarunkowanych płcią. Choroby genetyczne określane przez geny X nazywane są chorobami powiązanymi z chromosomem X.
Jeśli kobieta ma XXX, jest znany jako zespół potrójnego X, w którym ma średni IQ i jest zwykle wyższy niż inne kobiety. Jeśli kobieta ma tylko jeden chromosom X, nazywa się to zespołem Turnera, w którym jest niższa, bezpłodna i ma niższy poziom IQ. Chromosom X jest większy niż chromosom Y.
Jaka jest różnica między chromosomami męskimi i żeńskimi?
• U ludzi mężczyzna rodzi się, jeśli obecne są zarówno chromosomy X, jak i Y, a kobieta rodzi się, jeśli oba chromosomy są X.
• Chromosom X jest większy niż chromosom Y.
• Dwa chromosomy X mogą mieć pełne parowanie chromosomów, ale chromosomy X i Y mają niepełne parowanie chromosomów, ponieważ Y jest mniejszy.
• Chromosom X ma ponad 1000 działających genów, ale chromosom Y ma mniej niż 100 działających genów.
• Nieprawidłowości płciowe związane z chromosomami X i Y różnią się od siebie.
