Kluczowa różnica - Sickle Cell SS vs SC
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, częściej określana jako niedokrwistość sierpowata (SCD), jest chorobą genetyczną, która zmienia typowy kształt czerwonych krwinek (RBC) na sierpowaty, co zaburza normalne funkcjonowanie czerwonych krwinek. W kontekście genetyki osoba cierpiąca na SCD odziedziczyła dwie kopie nieprawidłowego genu hemoglobiny, po jednej od każdego z rodziców. Gen hemoglobiny znajduje się na chromosomie 11. W zależności od typu mutacji genu, która występuje w chromosomie 11, SCD może mieć wiele różnych podtypów. SCD jest uważane za stan autosomalny recesywny. Osoby z cechą sierpowatokrwinkową (AS) dziedziczą dwa różne typy genów hemoglobiny; jeden gen dla normalnej hemoglobiny (A), a drugi gen dla hemoglobiny sierpowatej (S). W związku z tym,objawy SCD (SS) pojawiają się tylko wtedy, gdy dana osoba odziedziczyła dwie kopie genu hemoglobiny sierpowatej (S), po jednej od każdego z rodziców. Ale jeśli dana osoba odziedziczy tylko jedną kopię nieprawidłowego genu (S), określa się ją jako nosiciela choroby, która ma cechę sierpowatokrwinkową (ZZSK). Anemia jest najważniejszym objawem SCD. Anemia sierpowata (SS) i sierpowata choroba hemoglobinowa typu C (SC) to dwa rodzaje SCD, które występują u potomstwa dwojga rodziców z nieprawidłowymi cechami hemoglobiny. W anemii sierpowatej, osoba dziedziczy dwa geny hemoglobiny sierpowatej (S) od rodziców, po jednym od każdego z rodziców, podczas gdy w sierpowatej SC, osoba dziedziczy gen hemoglobiny C od jednego z rodziców i gen S hemoglobiny (gen hemoglobiny sierpowatej) od drugiego. To jest kluczowa różnica między sierpowatą komórką SS i sierpowatą komórką SC. Oba stany chorobowe SS i SC rozwijają podobne objawy, ale sierpowata SC rozwija mniej ciężką anemię.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowe różnice
2. Co to jest sierpowata komórka SS
3. Co to jest sierpowata komórka SC
4. Podobieństwa między sierpowatą komórką SS i SC
5. Porównanie obok siebie - sierpowata komórka SS vs SC w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest Sickle Cell SS?
W kontekście SCD, choroba sierpowatokrwinkowa SS lub hemoglobina SS jest najczęstszym typem, który może powodować poważne komplikacje w żywym systemie. Jest to choroba autosomalna recesywna. U osoby rozwija się sierpowaty stan SS w wyniku dziedziczenia dwóch kopii genu hemoglobiny sierpowatej (S), po jednej od każdego z rodziców.
Rysunek 01: Dziedziczenie sierpowatokrwinkowej choroby SS
Ciężkie stany niedokrwistości, w tym niski poziom hemoglobiny, są najczęstszymi objawami anemii sierpowatej. W sierpowatej komórce SS typowy kształt krążka RBC zmienia się w sierpowaty; ta deformacja RBC zakłóca jej podstawowe funkcje. Inne objawy sierpowatokrwinkowej SS obejmują zmęczenie, powtarzające się infekcje, występowanie okresowych bólów i uszkodzenia narządów wewnętrznych. Uważa się, że suplementy żelaza nie są skuteczne w zwiększaniu poziomu hemoglobiny we krwi.
Co to jest Sickle Cell SC?
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest uważana za drugą najczęściej występującą chorobę w odniesieniu do SCD. Jest rozwijany w wyniku dziedziczenia genu hemoglobiny C od jednego z rodziców wraz z genem hemoglobiny sierpowatej (S) od drugiego. Niedokrwistość jest najbardziej widocznym objawem w anemii sierpowatokrwinkowej, ale jest mniej ciężka niż w anemii sierpowatokrwinkowej. Gen hemoglobiny C nie polimeryzuje tak szybko, jak hemoglobina sierpowata (S). Dlatego powoduje powstanie kilku sierpowatych komórek.
Rysunek 02: Sickle Cell
Objawy anemii sierpowatokrwinkowej są podobne do objawów anemii sierpowatej. W sierpowatokrwinkowej SC u osobników rozwijają się istotne stany retinopatii i martwica kości. Sporadycznie objawem może być żółtaczka. Występowanie genu hemoglobiny C jest mniejsze niż genu hemoglobiny A w sierpowatokrwinkowej SC. Te stany chorobowe mogą również powodować powiększenie śledziony.
Jakie są podobieństwa między Sickle Cell SS i SC?
Obaj mają podobne objawy SCD, w tym stan anemii
Jaka jest różnica między Sickle Cell SS a SC?
Porównaj środek artykułu przed tabelą
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa SS jest rodzajem choroby sierpowatokrwinkowej, która występuje w wyniku dziedziczenia dwóch genów sierpowatej hemoglobiny (S); po jednym od każdego z rodziców. | Niedokrwistość sierpowata SC jest rodzajem sierpowatokrwinkowej choroby, która występuje w wyniku dziedziczenia jednego genu hemoglobiny C i jednego genu hemoglobiny sierpowatej (S) od rodziców. |
| Niedokrwistość | |
| Niedokrwistość SS rozwija się w ciężkiej anemii. | Stany anemiczne wywołane przez sierpowate komórki SC są stosunkowo mniej dotkliwe w porównaniu z anemią sierpowatą. |
Podsumowanie - Sickle Cell SS vs SC
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest chorobą genetyczną, która zaburza typowy kształt RBC i wpływa na normalne funkcjonowanie komórki. W zależności od rodzaju mutacji, SCD można podzielić na wiele różnych typów. Jest to choroba autosomalna recesywna. Istnieją dwa typy SCD: sierpowate SS i sierpowate SC. Niedokrwistość sierpowata SS jest rodzajem sierpowatokrwinkowej choroby, która występuje w wyniku dziedziczenia dwóch genów sierpowatej hemoglobiny (S), po jednym od każdego z rodziców. Niedokrwistość sierpowata SC jest rodzajem sierpowatokrwinkowej choroby, która występuje w wyniku dziedziczenia jednego genu hemoglobiny C i jednego genu hemoglobiny sierpowatej (S) od rodziców. Oba stany chorobowe mają podobne objawy, chociaż niedokrwistość sierpowatokrwinkowa SS jest cięższa w porównaniu z anemią sierpowatą. To jest różnica między sierpowatą komórką SS i sierpowatą SC. Jeśli dana osoba otrzymuje tylko jeden gen hemoglobiny sierpowatej (S) i normalny gen hemoglobiny (A), określa się ją jako nosiciela choroby.
Pobierz wersję PDF Sickle Cell SS vs SC
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać jej w trybie offline, zgodnie z notą cytowania. Proszę pobrać wersję PDF tutaj Różnica między Sickle Cell SS i SC
